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目的 探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性.方法 选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例.观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片治疗,共6周.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定2组患者疗效,不良反应量表(TESS)评价2组患者不良反应情况.结果 治疗6周末,观察组患者治疗有效率为93.1% (27/29),对照组患者治疗有效率为82.2% (24/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者HAMD评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05).治疗前观察组和对照组患者PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者PSQI评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05).观察组不良反应发生率(27.6%)与对照组(31.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 与单用氟西汀相比,氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的轻-中度抑郁症患者疗效更显著,起效更快,对失眠症状效果更好,且不增加不良反应发生率.

作者:张美霞;王丽娜;王秀娟;孙欠欠;王长虹

来源:新乡医学院学报 2016 年 33卷 6期

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作者:
张美霞;王丽娜;王秀娟;孙欠欠;王长虹
来源:
新乡医学院学报 2016 年 33卷 6期
标签:
氟西汀 舒肝解郁胶囊 抑郁症 失眠 fluoxetine Shuganjieyu capsule depression insomnia
目的 探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性.方法 选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例.观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片治疗,共6周.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定2组患者疗效,不良反应量表(TESS)评价2组患者不良反应情况.结果 治疗6周末,观察组患者治疗有效率为93.1% (27/29),对照组患者治疗有效率为82.2% (24/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者HAMD评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05).治疗前观察组和对照组患者PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者PSQI评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05).观察组不良反应发生率(27.6%)与对照组(31.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 与单用氟西汀相比,氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的轻-中度抑郁症患者疗效更显著,起效更快,对失眠症状效果更好,且不增加不良反应发生率.