目的 探讨基质金属蛋白酶(MMPs)基因启动区rs1799750、rs3025058及rs227610单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族群体慢性心力衰竭(CHF)发病风险的相关性.方法 采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测124例CHF患者(CHF组)和144名健康者(对照组)的3个SNP,运用SHEsis软件分析数据.结果 CHF组rs1799750的1G等位基因频率较对照组显著降低(P＜0.01),1G1G基因型频率也较对照组显著降低(P＜0.01).CHF组1G6A单体型的频率显著低于对照组(P＜0.01).结论 河南汉族群体中rs1799750位点1G等位基因和单体型1G6A可能会降低个体CHF的患病风险.
作者：马圆真；刘亚静；徐光华；张倩；王宇；郭利伟；黄艳梅
来源：新乡医学院学报 2016 年 33卷 7期
