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目的 观察雷公藤内酯醇(TPL)以及TPL联合顺铂对人食管鳞癌细胞ECA-109增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 选取对数生长期的人ECA-109细胞,随机分为空白对照组(不经药物处理)、不同浓度(6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 μg·L-1)TPL组、4.17 μmol·L-1顺铂组、TPL(25.00 μg·L-1)联合顺铂(4.17 μmol·L-1)组;采用四甲基偶氮唑蓝法测定各组不同时间段(24、48、72 h)的细胞增殖抑制率,并计算TPL与顺铂之间的交互作用;采用Western blot检测空白对照组、25.00 μg·L-1 TPL处理组、4.17 μmol·L-1顺铂组、TPL联合顺铂组细胞培养24 h后半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)的表达.结果 同一时间点,不同浓度TPL组对ECA-109细胞增殖的抑制率显著高于空白对照组(P<0.05),且呈剂量依赖性(P<0.05);同一药物浓度条件下,随作用时间延长,细胞增殖抑制率显著增加(P<0.05),即呈时间依赖性.同一时间点,TPL联合顺铂组对ECA-109的抑制率高于同药物浓度条件下单用顺铂或单用TPL对细胞增殖的抑制率(P<0.05).加药培养24h后,TPL组、顺铂组及TPL联合顺铂组caspase-3蛋白表达量均显著高于空白对照组(P<0.05),且TPL联合顺铂组caspase-3蛋白表达量高于同药物浓度条件下单用TPL组、单用顺铂组蛋白表达量(P<0.05).

作者:申雅静;冯晨露;路平

来源:新乡医学院学报 2016 年 33卷 10期

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申雅静;冯晨露;路平
来源:
新乡医学院学报 2016 年 33卷 10期
标签:
雷公藤内酯醇 顺铂 食管鳞癌细胞 半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3 triptolide cisplatin esophageal cancer cell caspase-3
目的 观察雷公藤内酯醇(TPL)以及TPL联合顺铂对人食管鳞癌细胞ECA-109增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 选取对数生长期的人ECA-109细胞,随机分为空白对照组(不经药物处理)、不同浓度(6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 μg·L-1)TPL组、4.17 μmol·L-1顺铂组、TPL(25.00 μg·L-1)联合顺铂(4.17 μmol·L-1)组;采用四甲基偶氮唑蓝法测定各组不同时间段(24、48、72 h)的细胞增殖抑制率,并计算TPL与顺铂之间的交互作用;采用Western blot检测空白对照组、25.00 μg·L-1 TPL处理组、4.17 μmol·L-1顺铂组、TPL联合顺铂组细胞培养24 h后半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)的表达.结果 同一时间点,不同浓度TPL组对ECA-109细胞增殖的抑制率显著高于空白对照组(P<0.05),且呈剂量依赖性(P<0.05);同一药物浓度条件下,随作用时间延长,细胞增殖抑制率显著增加(P<0.05),即呈时间依赖性.同一时间点,TPL联合顺铂组对ECA-109的抑制率高于同药物浓度条件下单用顺铂或单用TPL对细胞增殖的抑制率(P<0.05).加药培养24h后,TPL组、顺铂组及TPL联合顺铂组caspase-3蛋白表达量均显著高于空白对照组(P<0.05),且TPL联合顺铂组caspase-3蛋白表达量高于同药物浓度条件下单用TPL组、单用顺铂组蛋白表达量(P<0.05).