目的 探讨奥希替尼联合人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌H1975细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 将对数生长期的H1975细胞随机分为人参皂苷Rg3组、奥希替尼组、奥希替尼+人参皂苷Rg3组和对照组,每组设5个复孔.人参皂苷Rg3组细胞使用终质量浓度为15.0mg·L-1人参皂苷Rg3干预,奥希替尼组细胞使用0.1μmol·L-1奥希替尼干预,奥希替尼+人参皂苷Rg3组细胞使用0.1μmol·L-1奥希替尼和终质量浓度为15.0mg·L-1人参皂苷Rg3干预,对照组细胞加入等量的磷酸盐缓冲溶液.采用Hoechst33342染料染色各组细胞,观察药物干预48h时各组细胞形态变化;采用甲基噻唑基四唑法检测药物干预24、48、72h时各组细胞增殖抑制率,采用流式细胞术检测药物干预48h时各组细胞凋亡和细胞周期分布情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测药物干预48h时各组细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、caspase-3mRNA相对表达量,采用Western blot法检测药物干预48h时各组细胞中PI3K、Akt、caspase-3、磷酸化PI3K(p-PI3K)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白相对表达量.结果 药物干预48h时,对照组细胞形态正常,人参皂苷Rg3组、奥希替尼组、奥希替尼+人参皂苷Rg3组细胞均出现核固缩、染色质凝集、核碎裂,部分出现凋亡小体,其中奥希替尼+人参皂苷Rg3组细胞形
作者：杨晓瑞；王江；潘琼；刘凡凡；丁孝良
来源：新乡医学院学报 2020 年 37卷 11期
