目的:评价昆仙胶囊治疗AS的有效性及安全性,探讨昆仙胶囊与柳氮磺吡啶联合用药的增效作用.方法:采用随机、平行对照方法,将90例AS患者分为昆仙胶囊组(昆仙组)、昆仙胶囊与柳氮磺吡啶联合用药组(联合组)、柳氮磺吡啶组(SSZ组)各30例,治疗12周.治疗第2、4、8、12周时,记录3组患者临床症状的改善情况,观察不良反应的发生情况.结果:与SSZ组比较,治疗4、8、12周时昆仙组及联合组患者达ASAS20、ASAS40的比例较高,夜间疼痛VAS评分、ESR、CRP水平较低,晨僵时间较短,其中联合组优于昆仙组(P＜0.05或0.01).3组患者治疗前后血、尿常规,肝、肾功能均无明显改变.结论:昆仙胶囊治疗AS疗效确切,优于柳氮磺吡啶,且起效时间短,安全性高,与柳氮磺吡啶联合治疗AS有协同作用.
作者：林昌松；刘明岭；徐强；王笑丹；关彤；刘清平；刘丽娟；陈纪藩
来源：新医学 2011 年 42卷 3期
