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目的通过为期6个月的开放性试验来观察脊痛宁胶囊对强直性脊柱炎(AS)患者的临床疗效及安全性.方法65例早中期AS患者入组.治疗组35例,给予脊痛宁胶囊口服,1.4 g/次,3次/d.对照组30例,给予柳氮磺吡啶口服,1.0 g/次,2次/d.两组分别于服药后第1、3、6月对Bath强直性脊柱炎病情活动指数、Bath强直性脊柱炎功能指数、Bath强直性脊柱炎测量指数及患者总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛、夜间痛、血沉、C反应蛋白进行观察,并评价两组ASAS20.结果56例患者完成了该项试验,其中治疗组33例,对照组2 3例.两组药物毒副作用均很小,而且较轻.治疗组治疗6月后ASAS20的人数为22人(66.67

作者:王炎焱;黄烽;郝爱真

来源:中国中医药信息杂志 2006 年 13卷 4期

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作者:
王炎焱;黄烽;郝爱真
来源:
中国中医药信息杂志 2006 年 13卷 4期
标签:
强直性脊柱炎 脊痛宁胶囊 柳氮磺吡啶
目的通过为期6个月的开放性试验来观察脊痛宁胶囊对强直性脊柱炎(AS)患者的临床疗效及安全性.方法65例早中期AS患者入组.治疗组35例,给予脊痛宁胶囊口服,1.4 g/次,3次/d.对照组30例,给予柳氮磺吡啶口服,1.0 g/次,2次/d.两组分别于服药后第1、3、6月对Bath强直性脊柱炎病情活动指数、Bath强直性脊柱炎功能指数、Bath强直性脊柱炎测量指数及患者总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛、夜间痛、血沉、C反应蛋白进行观察,并评价两组ASAS20.结果56例患者完成了该项试验,其中治疗组33例,对照组2 3例.两组药物毒副作用均很小,而且较轻.治疗组治疗6月后ASAS20的人数为22人(66.67