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目的:观察西酞普兰对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并抑郁症患者治疗后抑郁状态的改变,对高敏CRP (hsCRP)与心血管事件的影响,评估其安全性。方法将120例确诊为冠心病合并抑郁症患者随机分为对照组(n=58)和治疗组(n=62),两组患者均给予冠心病常规治疗加心理干预,治疗组患者加用西酞普兰20 mg/晚,两组患者于治疗前及治疗8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,测定血浆hsCRP,观察心绞痛发作、 AMI、急性心力衰竭发生情况,及不良药物发生情况。结果治疗8周后,治疗组HAMD评分(7.60±3.49)分,与对照组(20.58±3.20)分比较,差异有统计学意义( P<0.01);两组hsCRP均下降,治疗组hsCRP (2.57±0.64) mg/L,对照组(2.90±0.81) mg/L,两组比较差异有统计学意义( P<0.05);治疗组心绞痛发作、AMI、急性心力衰竭发生率分别为10%、2%、2%,对照组分别为18%、5%、9%,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。两组治疗前后药物不良反应未见明显差异。结论西酞普兰可以明显改善冠心病症合并抑郁患者的抑郁症状,更显著降低hsCRP水平,降低心血管事件发生率,且药物安全。

作者:赵清珍;刘超;刘刚;刘坤申

来源:新医学 2013 年 10期

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赵清珍;刘超;刘刚;刘坤申
来源:
新医学 2013 年 10期
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冠状动脉粥样硬化性心脏病 抑郁症 西酞普兰 高敏C反应蛋白 心血管事件 安全性 Coronary artery disease Depression Citalopram High sensitive C-reactive protein Cardiovascular events Safety
目的:观察西酞普兰对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并抑郁症患者治疗后抑郁状态的改变,对高敏CRP (hsCRP)与心血管事件的影响,评估其安全性。方法将120例确诊为冠心病合并抑郁症患者随机分为对照组(n=58)和治疗组(n=62),两组患者均给予冠心病常规治疗加心理干预,治疗组患者加用西酞普兰20 mg/晚,两组患者于治疗前及治疗8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,测定血浆hsCRP,观察心绞痛发作、 AMI、急性心力衰竭发生情况,及不良药物发生情况。结果治疗8周后,治疗组HAMD评分(7.60±3.49)分,与对照组(20.58±3.20)分比较,差异有统计学意义( P<0.01);两组hsCRP均下降,治疗组hsCRP (2.57±0.64) mg/L,对照组(2.90±0.81) mg/L,两组比较差异有统计学意义( P<0.05);治疗组心绞痛发作、AMI、急性心力衰竭发生率分别为10%、2%、2%,对照组分别为18%、5%、9%,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。两组治疗前后药物不良反应未见明显差异。结论西酞普兰可以明显改善冠心病症合并抑郁患者的抑郁症状,更显著降低hsCRP水平,降低心血管事件发生率,且药物安全。