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大动脉炎是一种少见的、系统性、慢性非特异性血管炎症,主要影响主动脉及其主要分支,大动脉炎累及冠状动脉的比例很高,约为10%~30%。该例女性患者因 AMI 入院,完善检查时发现全身多发血管病变,诊断为多发性大动脉炎,经免疫治疗好转。该例提示多发性大动脉炎由于发病隐匿,临床特征缺乏特异性,极易误诊。因此我们在临床工作中如遇到 AMI 的年轻女性患者,在无确切冠状动脉粥样硬化的危险因素下,体检如发现两上肢血压相差大于10 mm Hg、颈部、锁骨上或腹部闻及血管杂音、或有一侧或双侧肱动脉搏动减弱或消失,要想到多发性大动脉炎的可能,从而避免误诊、误治。

作者:马燕;陈丽星;李兆武;周应秋

来源:新医学 2016 年 47卷 10期

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作者:
马燕;陈丽星;李兆武;周应秋
来源:
新医学 2016 年 47卷 10期
标签:
多发性大动脉炎 心肌梗死 Takayasu arteritis Myocardial infarction
大动脉炎是一种少见的、系统性、慢性非特异性血管炎症,主要影响主动脉及其主要分支,大动脉炎累及冠状动脉的比例很高,约为10%~30%。该例女性患者因 AMI 入院,完善检查时发现全身多发血管病变,诊断为多发性大动脉炎,经免疫治疗好转。该例提示多发性大动脉炎由于发病隐匿,临床特征缺乏特异性,极易误诊。因此我们在临床工作中如遇到 AMI 的年轻女性患者,在无确切冠状动脉粥样硬化的危险因素下,体检如发现两上肢血压相差大于10 mm Hg、颈部、锁骨上或腹部闻及血管杂音、或有一侧或双侧肱动脉搏动减弱或消失,要想到多发性大动脉炎的可能,从而避免误诊、误治。