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目的:分析炎症性肠病患者中应用沙利度胺的药物不良反应(ADR)。方法随访102例服用沙利度胺的炎症性肠病患者所有 ADR,并分析其种类、程度、发生时间及神经毒性剂量关系。结果102例患者服用沙利度胺的疗程18(8~36)个月,实际用药剂量为50(25~125)mg/d。沙利度胺累积剂量克罗恩病患者为27(6~54)g,溃疡性结肠炎患者为18(12~36)g。102例患者中有79例出现 ADR,位居前3位的依次为嗜睡52.94%(54/102)、手足麻木36.27%(37/102)和便秘30.39%(31/102),其中60.75%(48/79)为轻度,16.45%(13/79)因 ADR 停药。出现外周神经不良反应与未出现患者在服用沙利度胺最大剂量上无明显差异(P >0.05),而与累积剂量相关(P <0.05)。结论沙利度胺在炎症性肠病治疗过程中 ADR 发生率高,但大多数为轻度,且 ADR 在停药后可逆转,可在密切监测下安全用药。

作者:彭翔;郅敏;张敏;何欢;张媛琪;陈俊榕;苏明丽;高翔;胡品津

来源:新医学 2016 年 47卷 11期

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作者:
彭翔;郅敏;张敏;何欢;张媛琪;陈俊榕;苏明丽;高翔;胡品津
来源:
新医学 2016 年 47卷 11期
标签:
沙利度胺 炎症性肠病 药物不良反应 Thalidomide Inflammatory bowel disease Adverse drug reaction
目的:分析炎症性肠病患者中应用沙利度胺的药物不良反应(ADR)。方法随访102例服用沙利度胺的炎症性肠病患者所有 ADR,并分析其种类、程度、发生时间及神经毒性剂量关系。结果102例患者服用沙利度胺的疗程18(8~36)个月,实际用药剂量为50(25~125)mg/d。沙利度胺累积剂量克罗恩病患者为27(6~54)g,溃疡性结肠炎患者为18(12~36)g。102例患者中有79例出现 ADR,位居前3位的依次为嗜睡52.94%(54/102)、手足麻木36.27%(37/102)和便秘30.39%(31/102),其中60.75%(48/79)为轻度,16.45%(13/79)因 ADR 停药。出现外周神经不良反应与未出现患者在服用沙利度胺最大剂量上无明显差异(P >0.05),而与累积剂量相关(P <0.05)。结论沙利度胺在炎症性肠病治疗过程中 ADR 发生率高,但大多数为轻度,且 ADR 在停药后可逆转,可在密切监测下安全用药。