血管肌纤维母细胞瘤(AMF)是一种较罕见的软组织良性间叶细胞肿瘤,容易与其他肿瘤相混淆导致误诊,是病理诊断的难点,只有充分认识其临床、组织病理学与免疫组织化学检查特征,才可以对其作出正确诊断.该文报道的2 例AMF患者均为女性,年龄分别为40 岁及43 岁,发病部位分别在外阴及直肠子宫陷凹,临床均表现为边界清楚的无痛性肿块,显微镜下见肿物由血管和肌纤维母细胞构成.免疫组织化学检查示Vimentin、Desmin、ER、PR、Actin均为(+)、CD34(血管内皮+),CD117、S-100、CK均为(-).2例患者均接受手术治疗,术后均未见复发.
作者：汪维佳；廖志波；古建雄；陈健宁；陈冰；赖骏威；邵春奎
来源：新医学 2018 年 49卷 6期
