目的 确定含抑制结构域的蛋白3(ARRDC3)与微小核糖核酸-30d(miR-30d)在前列腺癌中的表达及ARRDC3的高低表达与前列腺癌进展和预后的相关性,探讨ARRDC3抑制前列腺癌进展的相关机制.方法 采用实时定量PCR和蛋白免疫印迹法检测转染后的抑制表达和过表达miR-30d细胞株中ARRDC3 mRNA和蛋白表达情况,分析Taylor数据库中ARRDC3表达水平与前列腺癌患者的临床特征和预后的关系,构建ARRDC3抑制表达和过表达的DU145和LNCaP细胞株,分别采用细胞增殖实验、划痕实验、侵袭实验分析ARRDC3对前列腺癌细胞功能的影响.结果 实时定量PCR和蛋白质免疫印迹法分析结果显示,ARRDC3 mRNA及蛋白表达水平在抑制表达miR-30d的LN-CaP细胞株中均上调(P均<0.001),在过表达miR-30d的LNCaP细胞株中均下调(P均<0.001).Taylor数据库分析显示,生化复发、术后淋巴结转移和高Gleason评分值者的ARRDC3 mRNA表达水平较低(P均<0.05).Log-rank检验显示,术后无生化复发者ARRDC3 mRNA表达水平高(P<0.05).细胞增殖实验结果显示,LNCaP与DU145细胞中,与无过表达ARRDC3(NC组)比较,过表达ARRDC3(ARRDC3组)的OD450均较低(P均<0.001);与无抑制ARRDC3表达(KO-NC组)比较,抑制ARRDC3表达(KO-ARRDC3组)的OD450均较高(P均<0.001).LNCaP与DU145细胞划痕实验及侵袭

作者：郑煜；林卓远；陈潮江；李健新

来源：新医学 2018 年 49卷 8期