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目的 探讨电压门控氯通道3(CLC-3)在人脑胶质瘤细胞的表达以及在其侵袭和迁移中的作用.方法 采用免疫组织化学(免疫组化)技术,检测30例临床确诊并有完整资料的人胶质瘤病理切片和6例非胶质瘤正常人脑标本中CLC-3蛋白的表达情况,再通过ShCLC-3干扰腺病毒下调U87MG细胞株CLC-3的表达,运用Transwell细胞迁移和侵袭实验检测胶质瘤细胞侵袭迁移情况,并进行统计学分析.结果 30例胶质瘤病理结果WHO胶质瘤病理分级标准Ⅰ级6例、Ⅱ级9例、Ⅲ级7例、Ⅳ级8例;在高级别(Ⅲ ~ Ⅳ)胶质瘤细胞中染色呈明显棕黄色或棕褐色,在低级别胶质瘤(Ⅰ ~ Ⅱ)中染色呈淡黄色或棕黄色,在正常脑细胞中可见1例无着色,另外5例呈淡黄色;CLC-3蛋白的表达与性别、年龄无相关性(P均>0.05).Spearman秩相关分析结果显示CLC-3的表达与WHO胶质瘤病理分级呈正相关(rs=0.782,P<0.001).通过ShCLC-3腺病毒感染胶质瘤细胞株U87MG后CLC-3表达降低,胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力减弱(P均<0.05).结论 CLC-3在胶质瘤细胞中高表达并与其病理分级呈正相关,CLC-3可促进胶质瘤的侵袭和迁移.

作者:王兵;廖勇仕;谢娟;邓杰;陈平;郭英

来源:新医学 2019 年 50卷 4期

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作者:
王兵;廖勇仕;谢娟;邓杰;陈平;郭英
来源:
新医学 2019 年 50卷 4期
标签:
胶质瘤 电压门控氯通道3 侵袭 迁移
目的 探讨电压门控氯通道3(CLC-3)在人脑胶质瘤细胞的表达以及在其侵袭和迁移中的作用.方法 采用免疫组织化学(免疫组化)技术,检测30例临床确诊并有完整资料的人胶质瘤病理切片和6例非胶质瘤正常人脑标本中CLC-3蛋白的表达情况,再通过ShCLC-3干扰腺病毒下调U87MG细胞株CLC-3的表达,运用Transwell细胞迁移和侵袭实验检测胶质瘤细胞侵袭迁移情况,并进行统计学分析.结果 30例胶质瘤病理结果WHO胶质瘤病理分级标准Ⅰ级6例、Ⅱ级9例、Ⅲ级7例、Ⅳ级8例;在高级别(Ⅲ ~ Ⅳ)胶质瘤细胞中染色呈明显棕黄色或棕褐色,在低级别胶质瘤(Ⅰ ~ Ⅱ)中染色呈淡黄色或棕黄色,在正常脑细胞中可见1例无着色,另外5例呈淡黄色;CLC-3蛋白的表达与性别、年龄无相关性(P均>0.05).Spearman秩相关分析结果显示CLC-3的表达与WHO胶质瘤病理分级呈正相关(rs=0.782,P<0.001).通过ShCLC-3腺病毒感染胶质瘤细胞株U87MG后CLC-3表达降低,胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力减弱(P均<0.05).结论 CLC-3在胶质瘤细胞中高表达并与其病理分级呈正相关,CLC-3可促进胶质瘤的侵袭和迁移.