目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)X非活性特异转录本(XIST)对涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞生长及顺铂(DDP)化疗敏感性的调节作用及其机制.方法 培养人SACC细胞系SACC-83、腺样囊性癌-2(ACC-2)和正常下颌下腺细胞HSG,建立DDP耐药SACC-83/DDP细胞.使用脂质体2000转染试剂分别将lncRNA XIST干扰质粒和miR-429 mimic/inhibitor转染到SACC-83和SACC-83/DDP细胞中.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中lncRNA XIST和miR-429的mRNA表达水平.CCK-8法、克隆形成试验、TUNEL试验及蛋白免疫印迹法分别检测lncRNA XIST和miR-429对SACC细胞增殖、凋亡及DDP药物敏感性的影响.双荧光素酶测定验证lncRNA XIST与miR-429之间的靶向关系.结果 lncRNA XIST在SACC细胞中高表达,干扰lncRNA XIST抑制SACC-83细胞和SACC-83/DDP增殖并促进其凋亡(P均<0.001).miR-429在SACC细胞中表达降低,lncRNA XIST靶向负调节miR-429的表达.下调miR-429水平逆转了shRNA-XIST对SACC细胞增殖的抑制作用及对DDP的耐药作用(P均<0.05).结论 干扰lncRNA XIST可通过上调miR-429抑制SACC细胞生长并提高DDP敏感性.
作者：张璇；马里程；孙龙啸；张磊
来源：新医学 2022 年 53卷 7期
