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目的 评估驱动基因阳性局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗序贯根治性放疗有症状放射性肺炎(radiation pneumonitis,RP)的发生率及风险因素.方法 回顾性分析2017年1月至2020年4月在广东省人民医院接受靶向治疗序贯胸部放疗的不可手术Ⅲ期NSCLC患者.采用不良反应评价标准5.0版进行RP分级,≥2级定义为有症状RP.使用x2检验以及Kruskal Wallis检验评估潜在的临床及剂量学危险因素.结果 13例入组患者,其中6例(46.1%)发生有症状RP.2级RP5例,3级RP 1例.经激素治疗后所有RP均转归为肺纤维化1~2级.单因素分析结果显示年龄、慢性阻塞性肺炎病史等临床因素与≥2级RP不相关,V20、肺平均受量等剂量学因素均未见与≥2级RP相关.结论 靶向治疗序贯胸部放疗后≥2级RP的发生率较高,未发现与有症状RP相关的临床或剂量学危险因素.

作者:谭佩欣;黄唯;张红丹;杜钦文;潘燚

来源:循证医学 2020 年 20卷 4期

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作者:
谭佩欣;黄唯;张红丹;杜钦文;潘燚
来源:
循证医学 2020 年 20卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 靶向治疗 放疗 放射性肺炎
目的 评估驱动基因阳性局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗序贯根治性放疗有症状放射性肺炎(radiation pneumonitis,RP)的发生率及风险因素.方法 回顾性分析2017年1月至2020年4月在广东省人民医院接受靶向治疗序贯胸部放疗的不可手术Ⅲ期NSCLC患者.采用不良反应评价标准5.0版进行RP分级,≥2级定义为有症状RP.使用x2检验以及Kruskal Wallis检验评估潜在的临床及剂量学危险因素.结果 13例入组患者,其中6例(46.1%)发生有症状RP.2级RP5例,3级RP 1例.经激素治疗后所有RP均转归为肺纤维化1~2级.单因素分析结果显示年龄、慢性阻塞性肺炎病史等临床因素与≥2级RP不相关,V20、肺平均受量等剂量学因素均未见与≥2级RP相关.结论 靶向治疗序贯胸部放疗后≥2级RP的发生率较高,未发现与有症状RP相关的临床或剂量学危险因素.