目的观察促红细胞生成素(EPO)对短暂性全脑缺血再灌注后海马神经元凋亡的影响,探讨其对缺血脑组织的保护作用.方法应用四动脉血流阻断法制作大鼠短暂性全脑缺血再灌注模型;于再灌注开始时经腹腔注入EPO(3 000 U/kg);48 h后灌注取脑.H-E染色观察细胞死亡情况.应用末端脱氧核苷酸转移酶缺口标记(TUNEL)法检测海马CA1区神经元凋亡情况.结果全脑短暂缺血15 min再灌注后48h,H-E染色海马CA1区存活神经元细胞数正常组为211.28±7.95,假手术组为209.28±11.34,EPO治疗组为170.28±8.12,缺血组为146.84±8.35.EPO治疗组与缺血组比较有显著性差异(P＜0.01).TUNEL法凋亡细胞测定,正常组无阳性细胞,假手术组单位面积内阳性细胞为152.48±18.52,EPO治疗组阳性细胞为1797.51±151.35,缺血组阳性细胞为2250.41±180.06,后两者比较有显著性差异(P＜0.01).结论 EPO可减少大鼠短暂性全脑缺血脑组织神经元的死亡和凋亡,对缺血神经元具有保护作用.
作者：耿德勤；徐兴顺；卜渊；刘永海；董瑞国；沈霞；曾因明
来源：徐州医学院学报 2003 年 23卷 6期
