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目的 观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠白细胞介素-16(IL-16)表达的变化.方法 建立新生大鼠缺氧缺血(HI)模型,实验分为假手术组、HIBD组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测假手术组手术后和HIBD组缺氧缺血后3 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、28 d脑组织匀浆中IL-16的水平.结果 IL-16在HIBD组3 h开始上升,24 h达高峰,3 d开始下降,28 d基本恢复正常.与假手术组相比,HIBD组的IL-16水平在缺氧缺血后3 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d均明显升高(P<0.01),而28 d无明显差异(P>0.05).结论 HIBD新生大鼠IL-16蛋白表达的增加出现早、持续时间长,表明IL-16参与HIBD的发病过程.

作者:张文辉;赵茜叶;王军

来源:徐州医学院学报 2009 年 29卷 9期

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作者:
张文辉;赵茜叶;王军
来源:
徐州医学院学报 2009 年 29卷 9期
标签:
缺氧缺血性脑损伤 白细胞介素-16 新生大鼠
目的 观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠白细胞介素-16(IL-16)表达的变化.方法 建立新生大鼠缺氧缺血(HI)模型,实验分为假手术组、HIBD组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测假手术组手术后和HIBD组缺氧缺血后3 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、28 d脑组织匀浆中IL-16的水平.结果 IL-16在HIBD组3 h开始上升,24 h达高峰,3 d开始下降,28 d基本恢复正常.与假手术组相比,HIBD组的IL-16水平在缺氧缺血后3 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d均明显升高(P<0.01),而28 d无明显差异(P>0.05).结论 HIBD新生大鼠IL-16蛋白表达的增加出现早、持续时间长,表明IL-16参与HIBD的发病过程.