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目的 研究shRNA 干扰midkine对胃肿瘤细胞BGC823增殖能力及凋亡的影响.方法 构建midkine基因的特异性小RNA干扰质粒,采用脂质体2000转染BGC823细胞,运用CCK-8检测细胞的增殖能力,PI染色检测细胞凋亡情况.结果 成功转染重组体的BGC823细胞增殖明显受到抑制(P<0.01)细胞形成克隆数明显降低(P<0.01),并且有明显的亚二倍体峰出现(P<0.05).结论 针对midkine基因的特异性小RNA干扰质粒在体外能有效抑制人胃癌细胞BGC823 midkine表达,细胞增殖能力减弱,细胞凋亡增加,为midkine 基因靶向治疗提供一定的实验依据.

作者:王庆苓;黄亚红;柳红;侯亚义

来源:徐州医学院学报 2010 年 30卷 1期

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作者:
王庆苓;黄亚红;柳红;侯亚义
来源:
徐州医学院学报 2010 年 30卷 1期
标签:
midkine shRNA 胃肿瘤细胞 细胞增殖 细胞凋亡
目的 研究shRNA 干扰midkine对胃肿瘤细胞BGC823增殖能力及凋亡的影响.方法 构建midkine基因的特异性小RNA干扰质粒,采用脂质体2000转染BGC823细胞,运用CCK-8检测细胞的增殖能力,PI染色检测细胞凋亡情况.结果 成功转染重组体的BGC823细胞增殖明显受到抑制(P<0.01)细胞形成克隆数明显降低(P<0.01),并且有明显的亚二倍体峰出现(P<0.05).结论 针对midkine基因的特异性小RNA干扰质粒在体外能有效抑制人胃癌细胞BGC823 midkine表达,细胞增殖能力减弱,细胞凋亡增加,为midkine 基因靶向治疗提供一定的实验依据.