目的 探讨舒林酸提高γδT细胞杀伤胃癌细胞的作用机制.方法 常规方法培养γδT细胞,收集培养第9天的γδT细胞用不同浓度的舒林酸(1、2、4、8、16、32 μmol/L)诱导24 h,收集培养上清液用于细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素12(IL-12)检测,沉淀细胞用于穿孔素、粒酶B、NKG2D流式细胞测定和用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测γδT细胞杀伤胃癌细胞株(SGC-7901和BCG-823)活性.每组测试样本和指标均设未加药物诱导的对照组.结果 舒林酸浓度在8 μmol /L时,γδT细胞穿孔素和粒酶B达最高[分别为(71.5±5.3)
作者：刘军权；陈复兴；巩新建；张宝福；张颂；吕小婷；陶征中；李佚；张娟
来源：徐州医学院学报 2010 年 30卷 3期
