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目的 探讨银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,GBE)对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的PC12细胞氧化应激的保护作用及其机制.方法 经不同剂量GBE预处理体外培养的PC12细胞后,加入6-OHDA诱导多巴胺能神经元损伤模型.用MTT法检测PC12细胞活力;分光光度法测定细胞过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC)的水平;硫代巴比妥法测定细胞丙二醛(MDA)含量.结果 100 μmol/L的6-OHDA处理PC12细胞24 h,细胞活力较正常对照组明显降低(P<0.01),CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平明显降低(P<0.05),MDA含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,不同剂量GBE预处理组的PC12细胞活力逐渐升高,CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平明显升高(P<0.05),MDA含量明显减少(P<0.05).结论 GBE对6-OHDA诱导的PC12细胞氧化应激具有抑制作用,提高CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平可能是其抗氧化作用的机制之一.

作者:王杰;程言博;印晓星

来源:徐州医学院学报 2010 年 30卷 4期

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作者:
王杰;程言博;印晓星
来源:
徐州医学院学报 2010 年 30卷 4期
标签:
银杏叶提取物 6-羟基多巴胺 PC12细胞 氧化应激
目的 探讨银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,GBE)对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的PC12细胞氧化应激的保护作用及其机制.方法 经不同剂量GBE预处理体外培养的PC12细胞后,加入6-OHDA诱导多巴胺能神经元损伤模型.用MTT法检测PC12细胞活力;分光光度法测定细胞过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC)的水平;硫代巴比妥法测定细胞丙二醛(MDA)含量.结果 100 μmol/L的6-OHDA处理PC12细胞24 h,细胞活力较正常对照组明显降低(P<0.01),CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平明显降低(P<0.05),MDA含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,不同剂量GBE预处理组的PC12细胞活力逐渐升高,CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平明显升高(P<0.05),MDA含量明显减少(P<0.05).结论 GBE对6-OHDA诱导的PC12细胞氧化应激具有抑制作用,提高CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平可能是其抗氧化作用的机制之一.