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目的 探讨胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用.方法 以25、50、100、150、200 μmol/L的6-OHDA处理PC12细胞,在12、24、48 h用MTT法检测6-OHDA对PC12细胞活性的影响,筛选最佳的实验浓度和观察时间.实验分为3组:对照组、6-OHDA组(150 μmol/L处理24 h)和IGF-1+6-OHDA组(IGF-1 100 nmol/L预处理2h,后加入150 μmol/L 6-OHDA处理24 h),MTT法检测各组细胞活性;免疫荧光染色法检测细胞活性氧(ROS)水平;Hoechst33342/PI双染法检测细胞凋亡.结果 随6-OHDA浓度的增加和作用时间的延长,PC12细胞的活性呈梯度降低,150 μmol/L 6-OHDA浓度和处理后24 h作为本研究的最佳的实验浓度和观察时间.与6-OHDA组比较,IGF-1+6-OHDA组PC12细胞活力增强、ROS水平下降、细胞凋亡减少.结论 IGF-1预处理能减少6-OHDA引起的PC12细胞氧化损伤及凋亡,增加细胞活性,为防治帕金森病提供了潜在的治疗策略.

作者:董晓光;许孝飞;马江波;瞿宝明;扈燕来;张静;李涛

来源:天津医药 2018 年 46卷 9期

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作者:
董晓光;许孝飞;马江波;瞿宝明;扈燕来;张静;李涛
来源:
天津医药 2018 年 46卷 9期
标签:
胰岛素样生长因子Ⅰ 羟基多巴胺类 PC12细胞 氧化性应激 细胞凋亡 帕金森病 6-羟基多巴胺
目的 探讨胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用.方法 以25、50、100、150、200 μmol/L的6-OHDA处理PC12细胞,在12、24、48 h用MTT法检测6-OHDA对PC12细胞活性的影响,筛选最佳的实验浓度和观察时间.实验分为3组:对照组、6-OHDA组(150 μmol/L处理24 h)和IGF-1+6-OHDA组(IGF-1 100 nmol/L预处理2h,后加入150 μmol/L 6-OHDA处理24 h),MTT法检测各组细胞活性;免疫荧光染色法检测细胞活性氧(ROS)水平;Hoechst33342/PI双染法检测细胞凋亡.结果 随6-OHDA浓度的增加和作用时间的延长,PC12细胞的活性呈梯度降低,150 μmol/L 6-OHDA浓度和处理后24 h作为本研究的最佳的实验浓度和观察时间.与6-OHDA组比较,IGF-1+6-OHDA组PC12细胞活力增强、ROS水平下降、细胞凋亡减少.结论 IGF-1预处理能减少6-OHDA引起的PC12细胞氧化损伤及凋亡,增加细胞活性,为防治帕金森病提供了潜在的治疗策略.