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目的 探讨高糖培养的肾小球系膜细胞中一氧化氮(NO)合成的变化,以及上述变化对细胞外基质的影响.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,按干预方法分为正常组(NG组,5.56 mmol·L-1 DMEM),高糖组(HG组,25 mmol·L-1 DMEM)、一氧化氮供体组(SNP组,5.56 mmol·L-1 DMEM+100 μmol·L-1 SNP)、NO清除剂组(C-PTIO 组,25 mmol·L-1 DMEM+200 μmol·L-1 C-PTIO),以Griess比色法测定培养上清中NO水平;用ELISA法测定培养上清中Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量.结果 高糖培养条件下上清中NO增多(P<0.05),Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量增加(P<0.01),应用C-PTIO可显著降低上清中NO的含量,Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量也降低.结论 高糖可诱导大鼠肾小球系膜细胞产生NO,异常增多的NO又可导致系膜细胞中Ⅳ型胶原、层黏蛋白的积聚.

作者:汪建云;羊倩倩;魏田田;印晓星

来源:徐州医学院学报 2013 年 33卷 11期

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作者:
汪建云;羊倩倩;魏田田;印晓星
来源:
徐州医学院学报 2013 年 33卷 11期
标签:
高糖 肾小球系膜细胞 一氧化氮 细胞外基质
目的 探讨高糖培养的肾小球系膜细胞中一氧化氮(NO)合成的变化,以及上述变化对细胞外基质的影响.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,按干预方法分为正常组(NG组,5.56 mmol·L-1 DMEM),高糖组(HG组,25 mmol·L-1 DMEM)、一氧化氮供体组(SNP组,5.56 mmol·L-1 DMEM+100 μmol·L-1 SNP)、NO清除剂组(C-PTIO 组,25 mmol·L-1 DMEM+200 μmol·L-1 C-PTIO),以Griess比色法测定培养上清中NO水平;用ELISA法测定培养上清中Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量.结果 高糖培养条件下上清中NO增多(P<0.05),Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量增加(P<0.01),应用C-PTIO可显著降低上清中NO的含量,Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量也降低.结论 高糖可诱导大鼠肾小球系膜细胞产生NO,异常增多的NO又可导致系膜细胞中Ⅳ型胶原、层黏蛋白的积聚.