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目的:观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘( CVA)的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93.75%,优于对照组的79.69%( P<0.05);观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组(P<0.01);观察组血嗜酸性粒细胞(EOS)比例下降程度及最大呼气峰流速(PEF)升高值明显高均优于对照组(P<0.01);2组均未发生严重不良反应(P>0.05);随访3个月内观察组复发率明显低于对照组( P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。

作者:宋晓彤;马路一

来源:徐州医学院学报 2014 年 2期

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作者:
宋晓彤;马路一
来源:
徐州医学院学报 2014 年 2期
标签:
孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 儿童 montelukast cough variant asthma children
目的:观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘( CVA)的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93.75%,优于对照组的79.69%( P<0.05);观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组(P<0.01);观察组血嗜酸性粒细胞(EOS)比例下降程度及最大呼气峰流速(PEF)升高值明显高均优于对照组(P<0.01);2组均未发生严重不良反应(P>0.05);随访3个月内观察组复发率明显低于对照组( P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。