目的：探讨特异AT序列结合蛋白1（special AT-rich sequence-binding protein 1，SATB1）基因表达对大肠癌细胞SW620内多药耐药基因（multidrug resistance gene，MDR1）表达的影响，并初步探讨SATB1基因参与大肠癌多药耐药的机制。方法将3对靶向针对SATB1基因的小片段干扰核糖核酸（ small interfering RNA ，siR-NA）与脂质体转染复合物转染至SW620细胞，采用Western blot 分别检测SATB1蛋白和P-糖蛋白（ P-glycopro-tein，P-gp）的表达，CCK8法检测基因转染前后SW620细胞对化疗药物5-氟尿嘧啶（5-fluouracil，5-Fu）、长春新碱的敏感性。结果 Western blot显示转染后SW 620细胞内SATB1蛋白表达显著降低（P＜0．05），而P-gp的表达水平亦显著降低（P＜0．05）；CCK8法检测结果显示SATB1基因转染后SW620细胞增强了对5-Fu、长春新碱的敏感性（P＜0．05）。结论下调SATB1基因可以下调SW620细胞中MDR1基因的表达，逆转SW620细胞的多药耐药。
作者：傅薇薇；陈媛媛；赵晶；高超
来源：徐州医学院学报 2014 年 7期
