目的：构建原核表达载体pQE30－PEP－1－SOD1，并进行PEP－1－SOD1融合蛋白表达和纯化。方法载体质粒pQE－30及模板质粒pUC57－PEP－1－SOD1分别进行酶切后，构建原核表达载体pQE30－PEP－1－SOD1载体。经测序证实构建成功后，转化JM109，表达PEP－1－SOD1融合蛋白，并进行鉴定。结果 SDS－PAGE电泳分析表明，位于相对分子质量约25×103处出现PEP－1－SOD1的目标表达条带；目的蛋白以天然的可溶性的形式存在。结论已成功制备出PEP－1－SOD1融合蛋白。
作者：贾进明；濮翔科
来源：徐州医学院学报 2015 年 2期
