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目的 观察凯因益生伴侣颗粒在重组人干扰素α2b联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎( CHB)中的辅助治疗作用. 方法 将128例确诊的CHB患者随机分为2组. 治疗组( n=63):给予重组人干扰素α2b注射液300万IU皮下注射,每日1次,连续4周,之后改为2日1次,持续20周;阿德福韦酯10 mg口服,每日1次,持续48周,凯因益生伴侣颗粒4.5 g口服,每日2次,持续24周. 对照组( n=65):重组人干扰素α2b注射液联合阿德福韦酯,用法同治疗组. 治疗24 周时比较2组血小板计数( PLT)、肝功能、HBV血清学标志物、HBV DNA定量及HBV DNA转阴率. 结果 治疗24 周时,2 组PLT、肝功能均比治疗前改善( P<0.01),HBsAg、HBeAg及HBV DNA水平均比治疗前明显降低(P<0.01). 治疗24周时,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HB-sAg、HBeAg的水平均低于对照组(P<0.01),PLT水平高于对照组(P<0.01),2 组间HBV DNA水平及HBV DNA转阴率差异无统计学意义(P>0.05). 治疗组和对照组不良反应发生率分别为4.76

作者:杜辉;周海华;张俊霞

来源:徐州医学院学报 2015 年 35卷 5期

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作者:
杜辉;周海华;张俊霞
来源:
徐州医学院学报 2015 年 35卷 5期
标签:
慢性乙型肝炎 凯因益生伴侣颗粒 干扰素 核苷类似物 chronic hepatitis B Kaiyinyisheng partner particles interferon nucleoside antiviral drugs
目的 观察凯因益生伴侣颗粒在重组人干扰素α2b联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎( CHB)中的辅助治疗作用. 方法 将128例确诊的CHB患者随机分为2组. 治疗组( n=63):给予重组人干扰素α2b注射液300万IU皮下注射,每日1次,连续4周,之后改为2日1次,持续20周;阿德福韦酯10 mg口服,每日1次,持续48周,凯因益生伴侣颗粒4.5 g口服,每日2次,持续24周. 对照组( n=65):重组人干扰素α2b注射液联合阿德福韦酯,用法同治疗组. 治疗24 周时比较2组血小板计数( PLT)、肝功能、HBV血清学标志物、HBV DNA定量及HBV DNA转阴率. 结果 治疗24 周时,2 组PLT、肝功能均比治疗前改善( P<0.01),HBsAg、HBeAg及HBV DNA水平均比治疗前明显降低(P<0.01). 治疗24周时,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HB-sAg、HBeAg的水平均低于对照组(P<0.01),PLT水平高于对照组(P<0.01),2 组间HBV DNA水平及HBV DNA转阴率差异无统计学意义(P>0.05). 治疗组和对照组不良反应发生率分别为4.76