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目的 探讨Cullin1(Cul1)基因对乳腺癌细胞血管形成的影响及机制.方法 使用阴性对照慢病毒(shCtrl)和Cul1干涉慢病毒(shCul1)分别转染MDA-MB-231和BT-549细胞,并分别标记为231 shCtrl组、231 shCul1组和549 shCtrl组、549 shCul1组.体外血管生成实验观察2种乳腺癌细胞中Cul1干涉后血管生成能力的变化.Western blot法检测Cul1、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达.结果 与shCtrl组相比,MDA-MB-231和BT-549两种细胞shCul1组形成的毛细血管数目分别减少了96.90%和95.14%;Cul1蛋白表达量分别减少了93.48%和94.85%;VEGF蛋白表达量分别减少了87.18%和93.88%;HIF-1 α蛋白表达量分别减少了88.05%和92.25%.结论 在乳腺癌细胞中干涉Cul1基因能够下调VEGF和HIF-1α的表达并抑制乳腺癌细胞血管生成.

作者:张喆;陈颜夙;白津;郑骏年

来源:徐州医学院学报 2016 年 36卷 4期

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作者:
张喆;陈颜夙;白津;郑骏年
来源:
徐州医学院学报 2016 年 36卷 4期
标签:
乳腺癌 Cullin1 血管形成 血管内皮生长因子 缺氧诱导因子-1α breast cancer cullin1 angiogenesis vascular endothelial growth factor hypoxia inducible factor-1α
目的 探讨Cullin1(Cul1)基因对乳腺癌细胞血管形成的影响及机制.方法 使用阴性对照慢病毒(shCtrl)和Cul1干涉慢病毒(shCul1)分别转染MDA-MB-231和BT-549细胞,并分别标记为231 shCtrl组、231 shCul1组和549 shCtrl组、549 shCul1组.体外血管生成实验观察2种乳腺癌细胞中Cul1干涉后血管生成能力的变化.Western blot法检测Cul1、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达.结果 与shCtrl组相比,MDA-MB-231和BT-549两种细胞shCul1组形成的毛细血管数目分别减少了96.90%和95.14%;Cul1蛋白表达量分别减少了93.48%和94.85%;VEGF蛋白表达量分别减少了87.18%和93.88%;HIF-1 α蛋白表达量分别减少了88.05%和92.25%.结论 在乳腺癌细胞中干涉Cul1基因能够下调VEGF和HIF-1α的表达并抑制乳腺癌细胞血管生成.