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目的 探讨Lin28A基因过表达后对结肠癌细胞葡萄糖代谢的影响及相关分子机制.方法利用慢病毒载体建立Lin28A过表达结肠癌HT-29细胞株,以生化法检测细胞培养液乳酸含量,ELISA法检测细胞内磷酸果糖(PFK)含量,蛋白质印迹法检测Lin28A、Lin28A、缺氧诱导因子-1d(HIF-1 α)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)、丙酮酸激酶M2 (PKM2)蛋白水平表达.结果Lin28A在结肠癌细胞过表达后蛋白水平明显升高,而let-7a表达降低;细胞培养液乳酸含量和细胞内PFK含量均升高;糖代谢相关蛋白HIF-1d、GLUT-1、PKM2水平明显升高.结论Lin28A过表达可以促进结肠癌细胞的糖酵解,其作用机制可能通过上调HIF-1α、GLUT-1、PKM2水平而实现.

作者:宋虎;徐溢新;许腾;樊瑞智;曹猛;徐为;宋军

来源:徐州医科大学学报 2017 年 37卷 12期

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作者:
宋虎;徐溢新;许腾;樊瑞智;曹猛;徐为;宋军
来源:
徐州医科大学学报 2017 年 37卷 12期
标签:
Lin28A 结肠癌 糖酵解 Lin28A colon cancer glycolysis
目的 探讨Lin28A基因过表达后对结肠癌细胞葡萄糖代谢的影响及相关分子机制.方法利用慢病毒载体建立Lin28A过表达结肠癌HT-29细胞株,以生化法检测细胞培养液乳酸含量,ELISA法检测细胞内磷酸果糖(PFK)含量,蛋白质印迹法检测Lin28A、Lin28A、缺氧诱导因子-1d(HIF-1 α)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)、丙酮酸激酶M2 (PKM2)蛋白水平表达.结果Lin28A在结肠癌细胞过表达后蛋白水平明显升高,而let-7a表达降低;细胞培养液乳酸含量和细胞内PFK含量均升高;糖代谢相关蛋白HIF-1d、GLUT-1、PKM2水平明显升高.结论Lin28A过表达可以促进结肠癌细胞的糖酵解,其作用机制可能通过上调HIF-1α、GLUT-1、PKM2水平而实现.