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目的 探讨黄芪甲苷(AST)对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖及TGF-β1/Smad信号通路中转化生长因子β1(TGF-β1)、p-Smad3、Smad7蛋白表达的影响.方法 将常规培养的MCs分为正常组、甘露醇组、高糖组及高糖+ AST (50、100、200 mg/L,AST-L、AST-M、AST-H)组.MTT法观察细胞增殖情况;Western blot法检测各组细胞TGF-β1、p-Smad3、Smad7表达水平.结果 与正常组比较,高糖组培养24、48 hMCs增殖显著(P<0.01),胞内TGF-β1、p-Smad3表达增强(P<0.05或P<0.01),Smad7表达减少(P<0.01);与高糖组比较,高糖+各剂量AST干预组均能抑制MCs的增殖,AST-M、AST-H组显著抑制TGF-β1、p-Smad3表达,增加Smad7表达(P<0.05或P<0.01).结论 AST能抑制高糖诱导下的MCs过度增殖,调控TGF-β1、p-Smad3和Smad7蛋白的表达,从而发挥对糖尿病患者肾脏的保护作用.

作者:刘晨旭;张玫;杨洋;魏鹏翔;魏群利

来源:徐州医科大学学报 2019 年 39卷 9期

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作者:
刘晨旭;张玫;杨洋;魏鹏翔;魏群利
来源:
徐州医科大学学报 2019 年 39卷 9期
标签:
黄芪甲苷 肾小球系膜细胞 糖尿病肾病 细胞增殖
目的 探讨黄芪甲苷(AST)对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖及TGF-β1/Smad信号通路中转化生长因子β1(TGF-β1)、p-Smad3、Smad7蛋白表达的影响.方法 将常规培养的MCs分为正常组、甘露醇组、高糖组及高糖+ AST (50、100、200 mg/L,AST-L、AST-M、AST-H)组.MTT法观察细胞增殖情况;Western blot法检测各组细胞TGF-β1、p-Smad3、Smad7表达水平.结果 与正常组比较,高糖组培养24、48 hMCs增殖显著(P<0.01),胞内TGF-β1、p-Smad3表达增强(P<0.05或P<0.01),Smad7表达减少(P<0.01);与高糖组比较,高糖+各剂量AST干预组均能抑制MCs的增殖,AST-M、AST-H组显著抑制TGF-β1、p-Smad3表达,增加Smad7表达(P<0.05或P<0.01).结论 AST能抑制高糖诱导下的MCs过度增殖,调控TGF-β1、p-Smad3和Smad7蛋白的表达,从而发挥对糖尿病患者肾脏的保护作用.