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目的 探讨硝基咪唑类药物替硝唑对胃蛋白酶内源性荧光猝灭的机理.方法 在胃生理酸度pH 2.0(盐酸—氯化钾溶液)条件下,利用荧光光谱法及紫外吸收光谱等方法分析该猝灭现象.结果 该相互作用是静态猝灭的过程;根据实验数据计算出不同温度下(288 K、299 K和310 K)荧光猝灭常数和结合位点数,发现荧光猝灭常数随着温度的升高而降低,结合位点数约为1.判断该猝灭过程中发生了非辐射能量转移,并得出胃蛋白酶与替硝唑结合的作用力类型为静电作用力,结合距离约为5.37 nm.结论 本研究探索了替硝唑与蛋白质大分子的相互作用机理,为硝基咪唑类药物的临床使用和新药开发提供一定的理论参考.

作者:徐俊逸;辛华;廉洁;吴柳欣;廉淑芹;梁忠均

来源:徐州医科大学学报 2020 年 40卷 12期

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作者:
徐俊逸;辛华;廉洁;吴柳欣;廉淑芹;梁忠均
来源:
徐州医科大学学报 2020 年 40卷 12期
标签:
替硝唑 胃蛋白酶 相互作用 荧光猝灭
目的 探讨硝基咪唑类药物替硝唑对胃蛋白酶内源性荧光猝灭的机理.方法 在胃生理酸度pH 2.0(盐酸—氯化钾溶液)条件下,利用荧光光谱法及紫外吸收光谱等方法分析该猝灭现象.结果 该相互作用是静态猝灭的过程;根据实验数据计算出不同温度下(288 K、299 K和310 K)荧光猝灭常数和结合位点数,发现荧光猝灭常数随着温度的升高而降低,结合位点数约为1.判断该猝灭过程中发生了非辐射能量转移,并得出胃蛋白酶与替硝唑结合的作用力类型为静电作用力,结合距离约为5.37 nm.结论 本研究探索了替硝唑与蛋白质大分子的相互作用机理,为硝基咪唑类药物的临床使用和新药开发提供一定的理论参考.