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应用聚合酶链反应-微孔板杂交(Polymerase Chain Reaction and Microtitre Plate Hybridization,PCR-MPH)的方法对云南129个无亲缘关系的汉族样品进行了HLA-DRB1的遗传多态性分析,对MPH初分出的DRB1*15组的样品进行了单链构象多态(Single-Strand Conformation Polymorphism,SSCP)检测.共发现36种等位基因,其中等位基因频率大于0.05的有DRB1*1501(0.1240),DRB1*09012(0.0969),DRB1*08032(0.0930),DRB1*1202(0.0891),DRB1*1201(0.0814),DRB1 *1401(0.0775),DRB1 *0701(0.0620).云南汉族HLA-DRB1等位基因频率与中国其他9个汉族群体进行χ2检验,结果显示与云南汉族比较χ2>10的有西安汉族(DR8,χ2=13.9712)、上海汉族(DR4,χ2=10.1632)、广东汉族(DR9,χ2=12.6121)和南京汉族(DR4,χ2=10.5796).从遗传距离分析发现,在9个国内汉族群体中云南汉族与辽宁汉族有最近的距离(0.0541),而与广东汉族最远(0.1851).云南汉族在构成上可能与辽宁汉族更为接近,尽管地处南方,但已不属典型的南方汉族.这也可能因云南汉族与当地的少数民族存在基因交流,从而形成了一个较为特殊的群体.

作者:许绍斌;陶玉芬;黄小琴;初正韬;班贵宏;钱亚屏;OHASHI Jun;TOKUNAGA Katsushi;褚嘉祐

来源:遗传 2004 年 26卷 6期

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许绍斌;陶玉芬;黄小琴;初正韬;班贵宏;钱亚屏;OHASHI Jun;TOKUNAGA Katsushi;褚嘉祐
来源:
遗传 2004 年 26卷 6期
标签:
云南汉族 HLA-DRB1基因多态 聚合酶链反应-微孔板杂交 单链构象多态 遗传距离
应用聚合酶链反应-微孔板杂交(Polymerase Chain Reaction and Microtitre Plate Hybridization,PCR-MPH)的方法对云南129个无亲缘关系的汉族样品进行了HLA-DRB1的遗传多态性分析,对MPH初分出的DRB1*15组的样品进行了单链构象多态(Single-Strand Conformation Polymorphism,SSCP)检测.共发现36种等位基因,其中等位基因频率大于0.05的有DRB1*1501(0.1240),DRB1*09012(0.0969),DRB1*08032(0.0930),DRB1*1202(0.0891),DRB1*1201(0.0814),DRB1 *1401(0.0775),DRB1 *0701(0.0620).云南汉族HLA-DRB1等位基因频率与中国其他9个汉族群体进行χ2检验,结果显示与云南汉族比较χ2>10的有西安汉族(DR8,χ2=13.9712)、上海汉族(DR4,χ2=10.1632)、广东汉族(DR9,χ2=12.6121)和南京汉族(DR4,χ2=10.5796).从遗传距离分析发现,在9个国内汉族群体中云南汉族与辽宁汉族有最近的距离(0.0541),而与广东汉族最远(0.1851).云南汉族在构成上可能与辽宁汉族更为接近,尽管地处南方,但已不属典型的南方汉族.这也可能因云南汉族与当地的少数民族存在基因交流,从而形成了一个较为特殊的群体.