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为研究汉族人白细胞介素-1β(IL-1β)基因-511T>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病的关系,采用聚合酶链反应技术,扩增81例腰椎间盘疾病患者和101例正常对照者中分别包含IL-1β基因-511T>C和+3954C>T位点的片段,酶切法鉴定IL-1β基因-51iT>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性情况,比较两组中基因多态性与腰椎间盘疾病的关系.同时,利用MRI检测两组腰椎间盘退变的情况,并分析其中小于45岁者IL-1β基因多态性与腰椎间盘退变严重程度的关系.结果显示,腰椎间盘疾病病例组及对照组中均存在IL-1β基因-511T>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性.IL-1β基因-511T>C位点TT、TC和CC基因型,T,C基因型差别与腰椎间盘疾病有关(P<0.01),与腰椎间盘退变严重程度无关(P>0.05),但IL-1β基因+3954C>T位点单核苷酸多态性与腰椎间盘退变严重程度及腰椎间盘疾病均无关(P>0.05).表明在汉族人中,存在IL-1β基因-511T>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性,但仅-511T>C位点单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病有关.

作者:叶伟;马若凡;苏培强;黄东生;刘尚礼;陈为坚;王新光

来源:遗传 2007 年 29卷 8期

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作者:
叶伟;马若凡;苏培强;黄东生;刘尚礼;陈为坚;王新光
来源:
遗传 2007 年 29卷 8期
标签:
白细胞介素-1β 单核苷酸多态性 椎间盘退变 椎间盘疾病
为研究汉族人白细胞介素-1β(IL-1β)基因-511T>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病的关系,采用聚合酶链反应技术,扩增81例腰椎间盘疾病患者和101例正常对照者中分别包含IL-1β基因-511T>C和+3954C>T位点的片段,酶切法鉴定IL-1β基因-51iT>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性情况,比较两组中基因多态性与腰椎间盘疾病的关系.同时,利用MRI检测两组腰椎间盘退变的情况,并分析其中小于45岁者IL-1β基因多态性与腰椎间盘退变严重程度的关系.结果显示,腰椎间盘疾病病例组及对照组中均存在IL-1β基因-511T>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性.IL-1β基因-511T>C位点TT、TC和CC基因型,T,C基因型差别与腰椎间盘疾病有关(P<0.01),与腰椎间盘退变严重程度无关(P>0.05),但IL-1β基因+3954C>T位点单核苷酸多态性与腰椎间盘退变严重程度及腰椎间盘疾病均无关(P>0.05).表明在汉族人中,存在IL-1β基因-511T>C和+3954C>T位点单核苷酸多态性,但仅-511T>C位点单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病有关.