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共用520个10碱基随机引物对小麦抗条锈基因Yr5的近等基因系进行了RAPD分析,发现了3个特异性DNA片段S1496761、S1453880、S14181950与Yr5基因连锁,其中S1496761与Yr5基因紧密连锁,遗传距离为2.7cM.经对特异性DNA片段S1496761进行克隆、测序,设计了PCR扩增用专化引物SC-S1496761a和SC-S1496761b,用该引物可扩增出与原RAPD引物扩增出的相似的特异DNA片段.由于该引物还可扩增出迁移率极为相近的另1条非特异带,在琼脂糖凝胶上难以分辨,需用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行检测.经用F2分离群体及部分相关品种材料检测,已证明该标记的可靠性.

作者:钟鸣;牛永春;徐世昌;吴立人

来源:遗传学报 2002 年 29卷 8期

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作者:
钟鸣;牛永春;徐世昌;吴立人
来源:
遗传学报 2002 年 29卷 8期
标签:
小麦 条锈病 抗病基因 分子标记 RAPD
共用520个10碱基随机引物对小麦抗条锈基因Yr5的近等基因系进行了RAPD分析,发现了3个特异性DNA片段S1496761、S1453880、S14181950与Yr5基因连锁,其中S1496761与Yr5基因紧密连锁,遗传距离为2.7cM.经对特异性DNA片段S1496761进行克隆、测序,设计了PCR扩增用专化引物SC-S1496761a和SC-S1496761b,用该引物可扩增出与原RAPD引物扩增出的相似的特异DNA片段.由于该引物还可扩增出迁移率极为相近的另1条非特异带,在琼脂糖凝胶上难以分辨,需用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行检测.经用F2分离群体及部分相关品种材料检测,已证明该标记的可靠性.