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以白洛克肉鸡(EE)、中国丝羽乌骨鸡(CC)、农大褐(DD)和白来航(AA)4个纯种鸡为材料,进行4×4完全双列杂交,共得到16种杂交组合.应用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)检测了8周龄纯种和杂种鸡之间肝脏组织基因的差异表达.结果表明,在纯种和杂种间共有8种15类基因差异表达模式,杂种和纯种之间基因表达存在明显的差异.对各种基因差异表达模式与10个肉用性状的杂种优势率进行相关分析发现,表达一致型P8(t1111)与肉用性状的杂种优势率相关不显著(P>0.05),这说明杂种优势的形成与某些基因的差异表达有关;正交或反交特异表达型P4(t0100、t0010)与8周龄个体重、腿肌重、半净膛重、全净膛重相关显著(P<0.05),与胸肌重相关极显著(P<0.01);单亲特异表达型P1(t1000、t0001)与腹脂重相关显著(P<0.05),与体斜长相关极显著(P<0.01);双亲特异表达型P7(t1001)与腿肌重、翅重、半净膛重、肌间脂宽的杂种优势率相关显著(P<0.05);正交或反交单亲表达一致型P2(t1100、t0011、t1010、t0101)与肌间脂宽的杂种优势率相关显著(P<0.05);单亲表达一致型P5(t1110、t0111)胫骨长的杂种优势率相关显著(P<0.05).

作者:王栋;张沅;孙东晓;俞英;徐桂云;李俊英

来源:遗传学报 2004 年 31卷 3期

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作者:
王栋;张沅;孙东晓;俞英;徐桂云;李俊英
来源:
遗传学报 2004 年 31卷 3期
标签:
鸡 杂种优势 mRNA差异显示 基因差异表达模式
以白洛克肉鸡(EE)、中国丝羽乌骨鸡(CC)、农大褐(DD)和白来航(AA)4个纯种鸡为材料,进行4×4完全双列杂交,共得到16种杂交组合.应用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)检测了8周龄纯种和杂种鸡之间肝脏组织基因的差异表达.结果表明,在纯种和杂种间共有8种15类基因差异表达模式,杂种和纯种之间基因表达存在明显的差异.对各种基因差异表达模式与10个肉用性状的杂种优势率进行相关分析发现,表达一致型P8(t1111)与肉用性状的杂种优势率相关不显著(P>0.05),这说明杂种优势的形成与某些基因的差异表达有关;正交或反交特异表达型P4(t0100、t0010)与8周龄个体重、腿肌重、半净膛重、全净膛重相关显著(P<0.05),与胸肌重相关极显著(P<0.01);单亲特异表达型P1(t1000、t0001)与腹脂重相关显著(P<0.05),与体斜长相关极显著(P<0.01);双亲特异表达型P7(t1001)与腿肌重、翅重、半净膛重、肌间脂宽的杂种优势率相关显著(P<0.05);正交或反交单亲表达一致型P2(t1100、t0011、t1010、t0101)与肌间脂宽的杂种优势率相关显著(P<0.05);单亲表达一致型P5(t1110、t0111)胫骨长的杂种优势率相关显著(P<0.05).