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目的探讨硒对培养心肌细胞的抗氧化损伤作用.方法应用不同浓度的过氧化(H2O2),分别作用不同时间,动态观察其对心肌细胞的损伤作用.同时观察硒对培养心肌细胞的保护作用.结果H2O2作用于培养心肌细胞可造成乳酸脱氢酶(LDH)从心肌细胞泄漏、细胞周期发生改变、心肌细胞和培养液中脂质过氧化物(丙二醛,MDA)含量增加,同时发生HE-染色可见的形态学改变.培养液中加入一定浓度的硒后,培养细胞和介质中LDH和MDA水平显著下降(P<0.01),噻唑蓝(MTT)测定培养心肌细胞的存活率显著升高,细胞周期和形态学表现与正常细胞基本相同.结论H2O2作为一种自由基,依其浓度和作用时间可造成不同程度的心肌细胞的损伤.硒作为具有抗氧化作用的微量元素,能明显抑制自由基对心肌细胞的损伤作用.

作者:曹纯章;卜丽莎;高申;杨同书

来源:营养学报 2000 年 22卷 4期

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作者:
曹纯章;卜丽莎;高申;杨同书
来源:
营养学报 2000 年 22卷 4期
标签:
自由基损伤 培养心肌细胞 硒
目的探讨硒对培养心肌细胞的抗氧化损伤作用.方法应用不同浓度的过氧化(H2O2),分别作用不同时间,动态观察其对心肌细胞的损伤作用.同时观察硒对培养心肌细胞的保护作用.结果H2O2作用于培养心肌细胞可造成乳酸脱氢酶(LDH)从心肌细胞泄漏、细胞周期发生改变、心肌细胞和培养液中脂质过氧化物(丙二醛,MDA)含量增加,同时发生HE-染色可见的形态学改变.培养液中加入一定浓度的硒后,培养细胞和介质中LDH和MDA水平显著下降(P<0.01),噻唑蓝(MTT)测定培养心肌细胞的存活率显著升高,细胞周期和形态学表现与正常细胞基本相同.结论H2O2作为一种自由基,依其浓度和作用时间可造成不同程度的心肌细胞的损伤.硒作为具有抗氧化作用的微量元素,能明显抑制自由基对心肌细胞的损伤作用.