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目的:研究Se和VE对白血病细胞凋亡及c-Myc基因表达的影响.方法:体外培养白血病细胞株HL-60、K562,培养时分别添加Se(8μmol/L)和VE(100μmol/L).利用DNA凝胶电泳技术及Northern杂交技术检测细胞凋亡和癌基因表达.结果:Se和VE均能诱导白血病细胞HL-60和K562细胞凋亡.VE(100μmol/L)能够抑制HL-60细胞中c-Myc基因的表达,结果有显著性;VE却不能抑制K562细胞内c-Myc基因的表达.相反,Se(8μmol/L)不能够抑制HL-60细胞中c-Myc基因的表达,却能抑制K562细胞内c-Myc基因的表达,结果有显著性.结论:抑制c-Myc基因的表达,诱导白血病细胞凋亡是Se、VE抑制白血病细胞增殖的重要途径之一.对于髓系和非髓系白血病细胞,Se与VE对c-Myc基因的表达的影响迥然不同,提示二者的作用机制是不同的.

作者:张敬;张军;赵燕;石红军;蔡梅雪

来源:营养学报 2001 年 23卷 4期

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作者:
张敬;张军;赵燕;石红军;蔡梅雪
来源:
营养学报 2001 年 23卷 4期
标签:
白血病 细胞凋亡 Northern印迹 硒 维生素E
目的:研究Se和VE对白血病细胞凋亡及c-Myc基因表达的影响.方法:体外培养白血病细胞株HL-60、K562,培养时分别添加Se(8μmol/L)和VE(100μmol/L).利用DNA凝胶电泳技术及Northern杂交技术检测细胞凋亡和癌基因表达.结果:Se和VE均能诱导白血病细胞HL-60和K562细胞凋亡.VE(100μmol/L)能够抑制HL-60细胞中c-Myc基因的表达,结果有显著性;VE却不能抑制K562细胞内c-Myc基因的表达.相反,Se(8μmol/L)不能够抑制HL-60细胞中c-Myc基因的表达,却能抑制K562细胞内c-Myc基因的表达,结果有显著性.结论:抑制c-Myc基因的表达,诱导白血病细胞凋亡是Se、VE抑制白血病细胞增殖的重要途径之一.对于髓系和非髓系白血病细胞,Se与VE对c-Myc基因的表达的影响迥然不同,提示二者的作用机制是不同的.