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目的:研究海地瓜岩藻聚糖硫酸酯(Fucoidan isolated fromAcaudina molpadioides,Am-FUC)对胰岛素抵抗小鼠肝糖原合成的影响。方法以高脂高糖饲料饲喂雄性C57BL/6J小鼠,建立胰岛素抵抗小鼠模型。模型小鼠饲喂Am-FUC 19w后,检测其空腹血糖、葡萄糖耐受性、胰岛素水平、肝糖原含量及糖代谢关键酶活力。采用qRT-PCR法进一步研究小鼠肝糖原合成通路PKB/GSK-3β中关键基因mRNA表达。结果 Am-FUC能显著降低模型小鼠空腹血糖水平,改善葡萄糖耐受量,提高肝糖原含量;增加肝脏中己糖激酶(hexokinase, HK)和丙酮酸激酶(pyruvate kinase, PK)等糖原合成相关酶活力,降低糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase, GP)和葡萄糖-6-磷酸酶(glucose -6- phosphatase, G6Pase)等糖异生关键酶活力;显著上调肝脏中IR(insulin receptor,)、IRS-2(insulin receptor substrate-2)、PI3K (phosphatidylinositol 3-hydroxy kinase,)、AKT(Protein Kinase B,)、GS(glycogen synthase)的mRNA及磷酸化蛋白的表达,抑制糖原合成负调节基因GSK-3β(glycogen synthase kinase-3β)的mRNA及磷酸化蛋白的表达。结论Am-FUC能显著促进模型小鼠合成肝糖原,改善胰岛素抵抗,其作用机制与调控肝脏中糖代谢关键酶活力

作者:田迎樱;胡世伟;李兆杰;王玉明;薛长湖

来源:营养学报 2015 年 4期

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田迎樱;胡世伟;李兆杰;王玉明;薛长湖
来源:
营养学报 2015 年 4期
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海地瓜 岩藻聚糖硫酸酯 肝糖原 糖代谢关键酶 PI3K PKB GSK-3β Acaudina molpadioides fucoidan hepatic glycogen glucose metabolism key enzyme PI3K AKT GSK-3β
目的:研究海地瓜岩藻聚糖硫酸酯(Fucoidan isolated fromAcaudina molpadioides,Am-FUC)对胰岛素抵抗小鼠肝糖原合成的影响。方法以高脂高糖饲料饲喂雄性C57BL/6J小鼠,建立胰岛素抵抗小鼠模型。模型小鼠饲喂Am-FUC 19w后,检测其空腹血糖、葡萄糖耐受性、胰岛素水平、肝糖原含量及糖代谢关键酶活力。采用qRT-PCR法进一步研究小鼠肝糖原合成通路PKB/GSK-3β中关键基因mRNA表达。结果 Am-FUC能显著降低模型小鼠空腹血糖水平,改善葡萄糖耐受量,提高肝糖原含量;增加肝脏中己糖激酶(hexokinase, HK)和丙酮酸激酶(pyruvate kinase, PK)等糖原合成相关酶活力,降低糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase, GP)和葡萄糖-6-磷酸酶(glucose -6- phosphatase, G6Pase)等糖异生关键酶活力;显著上调肝脏中IR(insulin receptor,)、IRS-2(insulin receptor substrate-2)、PI3K (phosphatidylinositol 3-hydroxy kinase,)、AKT(Protein Kinase B,)、GS(glycogen synthase)的mRNA及磷酸化蛋白的表达,抑制糖原合成负调节基因GSK-3β(glycogen synthase kinase-3β)的mRNA及磷酸化蛋白的表达。结论Am-FUC能显著促进模型小鼠合成肝糖原,改善胰岛素抵抗,其作用机制与调控肝脏中糖代谢关键酶活力