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目的 探讨番茄红素抑制食管癌细胞EC109增殖及可能的作用机制.方法 通过体外细胞培养,采用MTF法检测番茄红素对经PPARγ抑制剂GW9662处理前后的食管癌细胞EC109活力的影响,Western blotting检测番茄红素对PPARγ 蛋白表达水平的影响.SPSS17.0软件对结果进行统计学处理.结果 番茄红素可抑制食管癌细胞EC109的活力,并呈剂量-效应关系和时间-效应关系(P<0.05),与番茄红素处理组比较,GW9662和番茄红素联合处理组食管癌细胞活力高(P<0.05),而PPARγ蛋白表达水平低(P<0.05),与DMSO对照组比较,番茄红素处理组PPARγ蛋白表达水平高(P<0.01).结论 番茄红素可抑制食管癌细胞EC109的增殖,通过上调PPARγ蛋白的表达是实现其抑制作用的途径之一.

作者:田亚兰;张亭;尹翠翠;张丹丹;李文杰;崔玲玲

来源:营养学报 2016 年 38卷 3期

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作者:
田亚兰;张亭;尹翠翠;张丹丹;李文杰;崔玲玲
来源:
营养学报 2016 年 38卷 3期
标签:
番茄红素 食管癌 PPARγ lycopene esophageal carcinoma PPARγ
目的 探讨番茄红素抑制食管癌细胞EC109增殖及可能的作用机制.方法 通过体外细胞培养,采用MTF法检测番茄红素对经PPARγ抑制剂GW9662处理前后的食管癌细胞EC109活力的影响,Western blotting检测番茄红素对PPARγ 蛋白表达水平的影响.SPSS17.0软件对结果进行统计学处理.结果 番茄红素可抑制食管癌细胞EC109的活力,并呈剂量-效应关系和时间-效应关系(P<0.05),与番茄红素处理组比较,GW9662和番茄红素联合处理组食管癌细胞活力高(P<0.05),而PPARγ蛋白表达水平低(P<0.05),与DMSO对照组比较,番茄红素处理组PPARγ蛋白表达水平高(P<0.01).结论 番茄红素可抑制食管癌细胞EC109的增殖,通过上调PPARγ蛋白的表达是实现其抑制作用的途径之一.