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目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR )基因rs3817588和rs780094位点单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病易感性的关系。方法根据B超结果,筛选纳入NAFLD组132例和对照组252例,采集其病史,采集血液样本,分析血糖、血脂等血生化指标,全血中提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、MassARRAY时间飞行质谱技术分析GCKR rs3817588、rs780094位点基因型。结果NAFLD组与正常对照组GCKR rs3817588基因型频率分布无显著差异(P>0.05),但其等位基因频率分布存在统计学意义(P<0.05),等位基因C使发生NAFLD的风险度下降29.7

作者:宋晓超;宋春丽;范丽;马庆华;毛建良;李新莉

来源:营养学报 2016 年 38卷 6期

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作者:
宋晓超;宋春丽;范丽;马庆华;毛建良;李新莉
来源:
营养学报 2016 年 38卷 6期
标签:
非酒精性脂肪肝 危险因素 葡萄糖激酶调节蛋白基因 单核苷酸多态性 NAFLD risk factors GCKR single nucleotide polymorphism
目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR )基因rs3817588和rs780094位点单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病易感性的关系。方法根据B超结果,筛选纳入NAFLD组132例和对照组252例,采集其病史,采集血液样本,分析血糖、血脂等血生化指标,全血中提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、MassARRAY时间飞行质谱技术分析GCKR rs3817588、rs780094位点基因型。结果NAFLD组与正常对照组GCKR rs3817588基因型频率分布无显著差异(P>0.05),但其等位基因频率分布存在统计学意义(P<0.05),等位基因C使发生NAFLD的风险度下降29.7