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目的 探讨一氧化氮合酶(iNOS)基因多态性与冠心病的关联性. 方法 病例组为291例冠心病患者,年龄、性别匹配的健康体检者487例为对照组.采用Taqman探针荧光定量PCR技术检测rs2779248 C/T、rs1137933C/T的基因型分布情况. 结果 经校正传统危险因素后,携带rs2779248 TT基因型的个体患冠心病的风险比携带CC基因型的高2.58倍(95%CI:1.01~6.67);而携带rs1137933 CT+ TT基因型的个体患冠心病的风险比携带CC基因型的高1.36倍(95% CI:1.00~1.85),突变T等位基因可能增加冠心病发病风险(OR=1.36,95% CI:1.04 ~1.77).各基因型间空腹血糖水平存在明显差异. 结论 iNOS基因多态性与中国汉族人群冠心病发病风险相关,iNOS基因可能通过调节血糖影响冠状动脉粥样硬化斑块形成,进而增加冠心病的发病风险.

作者:韩京军;张艳炜;伍德强;张磊;张晶

来源:中国心血管杂志 2018 年 23卷 1期

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作者:
韩京军;张艳炜;伍德强;张磊;张晶
来源:
中国心血管杂志 2018 年 23卷 1期
标签:
一氧化氮合酶 冠状动脉疾病 多态性,单核苷酸 危险因素 Nitric oxide synthase Coronary artery disease Polymorphism,single nucleotide Risk factors
目的 探讨一氧化氮合酶(iNOS)基因多态性与冠心病的关联性. 方法 病例组为291例冠心病患者,年龄、性别匹配的健康体检者487例为对照组.采用Taqman探针荧光定量PCR技术检测rs2779248 C/T、rs1137933C/T的基因型分布情况. 结果 经校正传统危险因素后,携带rs2779248 TT基因型的个体患冠心病的风险比携带CC基因型的高2.58倍(95%CI:1.01~6.67);而携带rs1137933 CT+ TT基因型的个体患冠心病的风险比携带CC基因型的高1.36倍(95% CI:1.00~1.85),突变T等位基因可能增加冠心病发病风险(OR=1.36,95% CI:1.04 ~1.77).各基因型间空腹血糖水平存在明显差异. 结论 iNOS基因多态性与中国汉族人群冠心病发病风险相关,iNOS基因可能通过调节血糖影响冠状动脉粥样硬化斑块形成,进而增加冠心病的发病风险.