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目的观察病程24wk STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管超微结构的病理改变及非酶糖化仰制剂-氨基胍对超微结构改变的影响.方法制备STZ-糖尿病大鼠动物模型,随机分为氨基胍(AG)组、糖尿病(DM)组各6只.设正常对照组6只.24wk时处死,取大鼠视网膜进行电镜观察.结果 DM组视网膜微血管内皮细胞、周细胞核异染色质聚集、靠边;胞质内线粒体肿胀、变性,胞浆消失;基底膜增厚;毛细血管壁断裂.AG组上述损害明显轻于DM组.结论非酶糖化抑制剂对STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管超微结构的损害有明显的防治作用.

作者:镡鲁滨;韩丽荣

来源:眼科新进展 2000 年 20卷 3期

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作者:
镡鲁滨;韩丽荣
来源:
眼科新进展 2000 年 20卷 3期
标签:
糖尿病视网膜病变 超微结构 非酶糖化 大鼠
目的观察病程24wk STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管超微结构的病理改变及非酶糖化仰制剂-氨基胍对超微结构改变的影响.方法制备STZ-糖尿病大鼠动物模型,随机分为氨基胍(AG)组、糖尿病(DM)组各6只.设正常对照组6只.24wk时处死,取大鼠视网膜进行电镜观察.结果 DM组视网膜微血管内皮细胞、周细胞核异染色质聚集、靠边;胞质内线粒体肿胀、变性,胞浆消失;基底膜增厚;毛细血管壁断裂.AG组上述损害明显轻于DM组.结论非酶糖化抑制剂对STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管超微结构的损害有明显的防治作用.