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目的 探讨前列地尔对体外培养类缺血再灌注损伤模型视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)生长的影响及其作用机制.方法 以原代培养SD大鼠RGC为研究对象,将培养的细胞随机分为正常组、模型组、模型+前列地尔组.建立类缺血再灌注损伤模型,模型+前列地尔组在缺血期与再灌注期均加入浓度分别为15 μg·L-1、45 μg·L-1、135 μg·L-1前列地尔.类缺血模型建立后24 h、48 h、72 h应用MTT比色法分别测定各组细胞的吸光度值(A值),确定前列地尔的最佳有效作用浓度与时间;采用荧光定量PCR方法分别测定各组细胞中Bax、Bcl-2的相对表达量.结果 RGC培养48 h后,可见RGC伸出突起,随着培养时间的延长,细胞突起变长,部分细胞突起相互连接.使用抗大鼠Thy-1单克隆抗体对RGC进行细胞免疫组织化学检测,可见RGC胞浆及轴突染成棕黄色.模型建立后24 h、48 h、72 h时,与正常组、模型+前列地尔组比较,模型组A值均明显降低,差异均有统计学意义(均为P <0.05);模型建立后24 h时,模型+45 μg·L-1前列地尔组A值与正常组差异无统计学意义(P>0.05),而正常组、模型+45 μg·L-1前列地尔组与模型+15 μg· L-1前列地尔组、135 μg· L-1前列地尔组比较,差异均有统计学意义(均为P <0.05),模型+15 μg· L-1前列地尔组与模型+

作者:何小娟;周卫为;张庆平;谭少健;梁皓;张鸿侃

来源:眼科新进展 2013 年 33卷 5期

知识库介绍

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作者:
何小娟;周卫为;张庆平;谭少健;梁皓;张鸿侃
来源:
眼科新进展 2013 年 33卷 5期
标签:
前列地尔 原代培养 视网膜神经节细胞 缺血再灌注损伤 Bax Bcl-2
目的 探讨前列地尔对体外培养类缺血再灌注损伤模型视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)生长的影响及其作用机制.方法 以原代培养SD大鼠RGC为研究对象,将培养的细胞随机分为正常组、模型组、模型+前列地尔组.建立类缺血再灌注损伤模型,模型+前列地尔组在缺血期与再灌注期均加入浓度分别为15 μg·L-1、45 μg·L-1、135 μg·L-1前列地尔.类缺血模型建立后24 h、48 h、72 h应用MTT比色法分别测定各组细胞的吸光度值(A值),确定前列地尔的最佳有效作用浓度与时间;采用荧光定量PCR方法分别测定各组细胞中Bax、Bcl-2的相对表达量.结果 RGC培养48 h后,可见RGC伸出突起,随着培养时间的延长,细胞突起变长,部分细胞突起相互连接.使用抗大鼠Thy-1单克隆抗体对RGC进行细胞免疫组织化学检测,可见RGC胞浆及轴突染成棕黄色.模型建立后24 h、48 h、72 h时,与正常组、模型+前列地尔组比较,模型组A值均明显降低,差异均有统计学意义(均为P <0.05);模型建立后24 h时,模型+45 μg·L-1前列地尔组A值与正常组差异无统计学意义(P>0.05),而正常组、模型+45 μg·L-1前列地尔组与模型+15 μg· L-1前列地尔组、135 μg· L-1前列地尔组比较,差异均有统计学意义(均为P <0.05),模型+15 μg· L-1前列地尔组与模型+