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目的 研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡的诱导作用以及凋亡相关基因bcl-2和bax在该过程中的表达.方法健康成年Wistar大鼠30只,随机分成5个实验组和1个对照组,分别玻璃体腔注射不同质量浓度的TNF-α和生理盐水.2周后处死动物,制备光镜和电镜标本,并行免疫组织化学染色,进行计算机图像分析.结果当TNF-α质量浓度≥10 μg/mL时,光镜下可见神经节细胞层细胞的排列开始变得紊乱无序,细胞间距加大,且随着TNF-α质量浓度的增加而显著;电镜下可见到细胞凋亡征象,各组均未见典型的坏死神经节细胞及炎性细胞浸润;bcl-2和bax在神经节细胞层的表达强度均随着TNF-α质量浓度的增加而增强.结论一定质量浓度(≥10μg/mL)的TNF-α可引起RGCs的凋亡;在一定时间(2周)内,RGCs的凋亡随TNF-α质量浓度的增加而增加;bcl-2和bax参与了TNF-α所引起的RGCs的凋亡的调节.

作者:崔新华;王竫华;王大博

来源:眼科研究 2008 年 26卷 2期

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作者:
崔新华;王竫华;王大博
来源:
眼科研究 2008 年 26卷 2期
标签:
肿瘤坏死因子α 视网膜神经节细胞 细胞凋亡 bcl-2 bax
目的 研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡的诱导作用以及凋亡相关基因bcl-2和bax在该过程中的表达.方法健康成年Wistar大鼠30只,随机分成5个实验组和1个对照组,分别玻璃体腔注射不同质量浓度的TNF-α和生理盐水.2周后处死动物,制备光镜和电镜标本,并行免疫组织化学染色,进行计算机图像分析.结果当TNF-α质量浓度≥10 μg/mL时,光镜下可见神经节细胞层细胞的排列开始变得紊乱无序,细胞间距加大,且随着TNF-α质量浓度的增加而显著;电镜下可见到细胞凋亡征象,各组均未见典型的坏死神经节细胞及炎性细胞浸润;bcl-2和bax在神经节细胞层的表达强度均随着TNF-α质量浓度的增加而增强.结论一定质量浓度(≥10μg/mL)的TNF-α可引起RGCs的凋亡;在一定时间(2周)内,RGCs的凋亡随TNF-α质量浓度的增加而增加;bcl-2和bax参与了TNF-α所引起的RGCs的凋亡的调节.