目的 探讨吡诺克辛钠液对H2O2诱导的人晶状体上皮SRA01/04细胞凋亡的抑制作用.方法 将体外培养的SRA01/04细胞分为3组:先加药组:先加吡诺克辛钠液300μL培养23.5 h后再加0.5 μmol· L-1 H2O2培养30 min;后加药组:先加0.5 μmol·L-1H2O2,30 min后再加吡诺克辛钠液300 μL培养23.5 h;对照组:不加药培养24 h.对3组细胞标本进行一氧化氮合酶活性及羟自由基水平检测,以免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达和TUNEL法检测凋亡率.结果 后加药组的一氧化氮合酶活性(165.17±1.20) nmol·mg-1及羟自由基检测值(0.205±0.010)μmol·L-1均高于先加药组的(161.39±1.83)nmol· mg-1和(0.174±0.010) μmol·L-1,更高于对照组的(146.98±6.19) nmol·mg-1和(0.144±0.010)μmol·L-1,经统计学分析各组一氧化氮合酶活性和各组羟自由基检测水平差异有统计学意义(F=32.10,P＜0.01;F=211.20,P＜0.01);Bax及Caspase-3表达的灰度值后加药组为188.50±5.27和198.04±2.44,先加药组为154.02±7.74和186.58 2.40,对照组为142.36±3.33和157.48±1.21,3组差异均有统计学意义(均为P＜0.01).凋亡率后加药组为50％、先加药组为25％、对照组为5％,各组凋亡率通过x2检验差异有统计学意义(x2=103.98,P＜0.01);而Bcl-2表达

作者：王新；李宝华；张明昌；张向东

来源：眼科新进展 2014 年 34卷 9期