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目的 通过检测糖尿病早期大鼠视网膜葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter-1,GLUT1)表达的变化,揭示GLUT1对早期糖尿病视网膜的影响.方法 选取鼠龄为12周的健康雄性Wistar大鼠80只,随机选取40只采用链脲佐菌素左下腹腔一次性注射建立1型糖尿病模型(实验中4只因严重感染而死),另取40只作为对照组注射同等量柠檬酸缓冲液.模型组大鼠建模成功后分别在4周、8周、12周、16周(每周9只大鼠)测定血糖和糖化血红蛋白,取同时期对照组(每周10只)大鼠做相同检测.免疫组织化学方法检测视网膜GLUT1蛋白表达,利用ADP酶组织化学染色方法进行视网膜铺片,了解视网膜血管改变情况.结果 糖尿病组血糖及糖化血红蛋白显著高于对照组.免疫组织化学染色、光镜形态学观察显示糖尿病组16周视网膜节细胞层细胞排列极其紊乱,但未见出血,视网膜内核层水肿,内外核层细胞排列紊乱.糖尿病组GLUT1表达较对照组大鼠视网膜中阳性染色颗粒均明显增加.糖尿病组视网膜GLUT1表达的平均积分光密度在4周(63.903 3±42.245 3)、8周(96.369 1±18.697 2)、12周(102.002 8 ±23.998 9)、16周(130.408 7±72.745 1)依次有所增强,其中8周和12周差异无统计学意义,其他各时间点均有统计学意义(均为P <0.05);两组各个时间点相比较,差异均有统计学意义(均

作者:卜立敏;陈晓隆;杨积文;杨宏伟

来源:眼科新进展 2015 年 35卷 2期

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作者:
卜立敏;陈晓隆;杨积文;杨宏伟
来源:
眼科新进展 2015 年 35卷 2期
标签:
糖尿病视网膜病变 葡萄糖转运蛋白-1 免疫组织化学 ADP酶组织化学 diabetic retinopathy glucose transporter-1 immunohistochemistry ADP enzymohistochemistry
目的 通过检测糖尿病早期大鼠视网膜葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter-1,GLUT1)表达的变化,揭示GLUT1对早期糖尿病视网膜的影响.方法 选取鼠龄为12周的健康雄性Wistar大鼠80只,随机选取40只采用链脲佐菌素左下腹腔一次性注射建立1型糖尿病模型(实验中4只因严重感染而死),另取40只作为对照组注射同等量柠檬酸缓冲液.模型组大鼠建模成功后分别在4周、8周、12周、16周(每周9只大鼠)测定血糖和糖化血红蛋白,取同时期对照组(每周10只)大鼠做相同检测.免疫组织化学方法检测视网膜GLUT1蛋白表达,利用ADP酶组织化学染色方法进行视网膜铺片,了解视网膜血管改变情况.结果 糖尿病组血糖及糖化血红蛋白显著高于对照组.免疫组织化学染色、光镜形态学观察显示糖尿病组16周视网膜节细胞层细胞排列极其紊乱,但未见出血,视网膜内核层水肿,内外核层细胞排列紊乱.糖尿病组GLUT1表达较对照组大鼠视网膜中阳性染色颗粒均明显增加.糖尿病组视网膜GLUT1表达的平均积分光密度在4周(63.903 3±42.245 3)、8周(96.369 1±18.697 2)、12周(102.002 8 ±23.998 9)、16周(130.408 7±72.745 1)依次有所增强,其中8周和12周差异无统计学意义,其他各时间点均有统计学意义(均为P <0.05);两组各个时间点相比较,差异均有统计学意义(均