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目的 检测紫外光A/核黄素角膜交联(ultraviolet A/riboflavin corneal cross-linking,UVARCXL)后兔角膜基质内基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-1的短期含量变化.方法 15只新西兰白兔,随机分为3组,每组5只,A组为空白对照组,B组为角膜交联后3d,C组为角膜交联后7d.B、C两组行UVARCXL.各组取角膜后去除角膜上皮和内皮细胞,应用ELISA法检测角膜基质内MMP-1的含量.结果 A组角膜基质内MMP-1/总蛋白含量为(0.140 ±0.036)×10-6,B组为(0.242±0.059)×10-6,C组为(0.372±0.061)×10-6,3组之间差异有统计学意义(F=24.051,P=0.000).UVARCXL后3d,兔角膜基质内MMP-1含量显著升高,与A组相比差异有统计学意义(P<0.05),术后7d其含量进一步升高,与B组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 UVARCXL后7d内,兔角膜基质内MMP-1含量持续增加,推测MMP-1可能对UVARCXL后的角膜基质重塑起一定作用.

作者:贾洪真;庞旭;毛科杰;樊郑军;彭秀军

来源:眼科新进展 2016 年 36卷 5期

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作者:
贾洪真;庞旭;毛科杰;樊郑军;彭秀军
来源:
眼科新进展 2016 年 36卷 5期
标签:
圆锥角膜 角膜交联 角膜基质 基质金属蛋白酶-1 兔 keratoconus corneal cross-linking corneal stroma matrix metalloproteinase-1 rabbit
目的 检测紫外光A/核黄素角膜交联(ultraviolet A/riboflavin corneal cross-linking,UVARCXL)后兔角膜基质内基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-1的短期含量变化.方法 15只新西兰白兔,随机分为3组,每组5只,A组为空白对照组,B组为角膜交联后3d,C组为角膜交联后7d.B、C两组行UVARCXL.各组取角膜后去除角膜上皮和内皮细胞,应用ELISA法检测角膜基质内MMP-1的含量.结果 A组角膜基质内MMP-1/总蛋白含量为(0.140 ±0.036)×10-6,B组为(0.242±0.059)×10-6,C组为(0.372±0.061)×10-6,3组之间差异有统计学意义(F=24.051,P=0.000).UVARCXL后3d,兔角膜基质内MMP-1含量显著升高,与A组相比差异有统计学意义(P<0.05),术后7d其含量进一步升高,与B组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 UVARCXL后7d内,兔角膜基质内MMP-1含量持续增加,推测MMP-1可能对UVARCXL后的角膜基质重塑起一定作用.