早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是一类发生于早产、低体质量儿的视网膜血管异常增殖性致盲眼病.目前,ROP发病机理尚不清楚.深入研究ROP病理生理变化和发病机制,并采取有效措施阻断这一过程,将有利于从根本上预防ROP或阻止ROP严重病变的发生.寻找可用于ROP诊断的潜在血清特异性标志物,可为ROP发病机制研究和临床试验奠定基础.本文对ROP血清代谢通路研究新进展进行综述.
早产儿视网膜病变 血清 代谢产物 retinopathy of prematurity serum metabolites
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是一类发生于早产、低体质量儿的视网膜血管异常增殖性致盲眼病.目前,ROP发病机理尚不清楚.深入研究ROP病理生理变化和发病机制,并采取有效措施阻断这一过程,将有利于从根本上预防ROP或阻止ROP严重病变的发生.寻找可用于ROP诊断的潜在血清特异性标志物,可为ROP发病机制研究和临床试验奠定基础.本文对ROP血清代谢通路研究新进展进行综述.
