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目的 探讨莱菔硫烷(Sulforaphane,SFN)对链脲佐霉素诱导的大鼠糖尿病白内障的治疗作用.方法 将72只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、SFN低剂量干预组、SFN中剂量干预组、SFN高剂量干预组和苄达赖氨酸(bendazac lysine,BDL)组,每组12只,后5组腹腔一次性注射链脲佐菌素(65 mg·kg-1)建立糖尿病白内障模型,从造模成功当日开始,SFN 低、中、高剂量干预组分别给予50 mg·kg-1、100 mg·kg-1、200 mg·kg-1 SFN灌胃,BDL组以200 mg·kg-1 BDL灌胃,其余2组用同体积的生理盐水,每天1次,治疗12周后,测定空腹血糖水平,裂隙灯观察大鼠晶状体变化并对其混浊度进行分级,分离晶状体并制备成匀浆液,测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione-peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性,ELISA检测糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)含量,行Western-blotting检测醛糖还原酶(aldose reductase,AR)表达.结果 用药后12周,SFN中、高剂量干预组大鼠空腹血糖明显低于模型组(均为P<0.05),而SFN低剂量干预组、BDL组仍处于高血糖水平,与模型组比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05).正常对照组大鼠晶状体透明,无混浊

作者:吴恺;谭钢;邵毅

来源:眼科新进展 2016 年 36卷 12期

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作者:
吴恺;谭钢;邵毅
来源:
眼科新进展 2016 年 36卷 12期
标签:
莱菔硫烷 糖尿病白内障 氧化应激 糖基化终产物 醛糖还原酶 sulforaphane diabetic cataract oxidative stress advanced glycosylation end products aldose reductase
目的 探讨莱菔硫烷(Sulforaphane,SFN)对链脲佐霉素诱导的大鼠糖尿病白内障的治疗作用.方法 将72只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、SFN低剂量干预组、SFN中剂量干预组、SFN高剂量干预组和苄达赖氨酸(bendazac lysine,BDL)组,每组12只,后5组腹腔一次性注射链脲佐菌素(65 mg·kg-1)建立糖尿病白内障模型,从造模成功当日开始,SFN 低、中、高剂量干预组分别给予50 mg·kg-1、100 mg·kg-1、200 mg·kg-1 SFN灌胃,BDL组以200 mg·kg-1 BDL灌胃,其余2组用同体积的生理盐水,每天1次,治疗12周后,测定空腹血糖水平,裂隙灯观察大鼠晶状体变化并对其混浊度进行分级,分离晶状体并制备成匀浆液,测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione-peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性,ELISA检测糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)含量,行Western-blotting检测醛糖还原酶(aldose reductase,AR)表达.结果 用药后12周,SFN中、高剂量干预组大鼠空腹血糖明显低于模型组(均为P<0.05),而SFN低剂量干预组、BDL组仍处于高血糖水平,与模型组比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05).正常对照组大鼠晶状体透明,无混浊