目的 建立单侧眼视神经轴索钝性损伤模型,观察视神经轴突退行性病变过程和小胶质细胞的变化.方法 将标记神经轴突的YFP小鼠和标记小胶质细胞的GFP小鼠分为手术组和正常对照组,并于视神经轴索钝性损伤手术后4h、1d、3d、5d、10d分离视神经,以激光共聚焦显微镜观察神经轴突受损程度及小胶质细胞的变化.结果 与对正常对照组比较,YFP小鼠术后4h损伤处视神经轴突断裂;术后1d视神经轴突开始出现念珠化;术后3d视神经轴突大部分念珠化;术后5d视神经轴突开始从念珠状转变为碎片状;术后10 d视神经轴突形成大量碎片.GFP小鼠与正常对照组相比,术后4h形成胶质瘢痕,静息态小胶质细胞开始大量出现;术后1d激活态小胶质细胞大量增多并开始覆盖受损区域;术后3d大量的激活态小胶质细胞基本覆盖了受损区域;术后5d、10 d虽然视神经的退行性病变持续恶化,但是小胶质细胞的数量基本保持稳定.结论 小鼠视神经受损后轴突发生不可逆的退行性病变,同时并伴随着小胶质细胞的激活和增多,说明小胶质细胞与视神经的退行性病变密切关联.
作者：孔涛；王兰兰；高岚
来源：眼科新进展 2017 年 37卷 8期
