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目的 检测低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)中的表达情况,并探讨HIF-1α在ARC发生和发展中的作用.方法 建立氧化应激诱导LECs(SRA01/04)凋亡的细胞模型,H2O2浓度为200 μmol·L-1,并设立正常细胞作为对照组,用Western blot方法检测HIF-1α的表达差异;建立自然衰老的白内障小鼠模型(约为18个月龄),并设立青年小鼠作为正常对照组(约8个月龄),用免疫组织化学方法检测小鼠LECs中HIF-1 α的表达差异.收集离体的人的前囊膜,术中分离出ARC患者的前囊膜,用免疫组织化学方法检测LECs中HIF-1α表达差异.结果 氧化应激条件下,SRA01/04细胞系HIF-1α蛋白表达降低.随后在体实验验证,与青年小鼠相比,白内障组小鼠LECs中HIF-1α蛋白表达降低.同样的实验结果在ARC患者LECs中得到证实.结论 HIF-1α与ARC相关,HIF-1α的降低可能参与ARC的发生发展.

作者:孙蕾;关丽娜;胡姗姗;于建渤

来源:眼科新进展 2019 年 39卷 6期

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作者:
孙蕾;关丽娜;胡姗姗;于建渤
来源:
眼科新进展 2019 年 39卷 6期
标签:
低氧诱导因子-1α 年龄相关性白内障 晶状体上皮细胞 氧化应激 凋亡
目的 检测低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)中的表达情况,并探讨HIF-1α在ARC发生和发展中的作用.方法 建立氧化应激诱导LECs(SRA01/04)凋亡的细胞模型,H2O2浓度为200 μmol·L-1,并设立正常细胞作为对照组,用Western blot方法检测HIF-1α的表达差异;建立自然衰老的白内障小鼠模型(约为18个月龄),并设立青年小鼠作为正常对照组(约8个月龄),用免疫组织化学方法检测小鼠LECs中HIF-1 α的表达差异.收集离体的人的前囊膜,术中分离出ARC患者的前囊膜,用免疫组织化学方法检测LECs中HIF-1α表达差异.结果 氧化应激条件下,SRA01/04细胞系HIF-1α蛋白表达降低.随后在体实验验证,与青年小鼠相比,白内障组小鼠LECs中HIF-1α蛋白表达降低.同样的实验结果在ARC患者LECs中得到证实.结论 HIF-1α与ARC相关,HIF-1α的降低可能参与ARC的发生发展.