目的 探讨MicroRNA-21(miR-21)对视网膜母细胞瘤(RB)细胞增殖的影响及作用机制.方法 采用Real-time PCR技术检测miR-21在正常视网膜组织和确诊RB组织中的表达情况;然后在转染的基础上运用MTT检查RB细胞存活率、流式细胞仪检测细胞凋亡率.Western blot法检测与细胞凋亡相关蛋白PDCD4、Bax、Bcl-2的表达.结果 与正常视网膜组织miR-21表达(0.703±0.071)相比,RB组织miR-21为高表达(2.214±0.162),差异有统计学意义(P<0.01).在Weri-Rb-1细胞中,与NC组(2.245±0.213)相比,miR-21抑制剂转染后明显降低了miR-21的表达水平,miR-21 inhibitor组为0.683±0.075,差异有统计学意义(P<0.01).两组细胞转染后24 h、48 h、72 h、96 h,MTT测定法检测细胞活力结果 显示:两组24 h的A值比较,差异无统计学意义(P>0.05),miR-21 inhibitor组在48 h、72 h、96 h的A值均低于NC组,差异均有统计学意义(均为P<0.01).流式细胞术检测结果 显示:NC组凋亡细胞在总细胞中百分比为(3.045±0.301)％和(4.832±0.493)％,miR-21 inhibitor组凋亡细胞在总细胞中百分比为(2.593±0.257)％和(40.167±4.014)％,miR-21 inhibitor组Weri-Rb-1细胞的凋亡率明显高于miR-21 NC组(P<0.01).Western blot检测结果 显示:NC组PDCD4表达(0.192±0.045)相比miR

作者：桂馥；吴宏禧；游志鹏；章余兰

来源：眼科新进展 2020 年 40卷 7期